ACTUALIZACIÓN 22/junio/2015:
Hoy me han enviado un enlace a una noticia por Twitter y me preguntaban qué tan cierta era la noticia. Ésta hablaba sobre el descubrimiento de la cura para el lupus en ratones en un artículo escrito en español y publicado con fecha 20 de junio de 2015 (el sábado pasado).
La noticia me sonaba bastante… Normal! Era una noticia original de principios de año de la que ya os hablaba en este artículo.
El sábado pasado, como hago de vez en cuando, «paseaba» por mi feed de noticias para ver si había algo que mereciera la pena contar sobre investigación y lupus.
Casi me da un infarto cuando leo el siguiente titular en la revista HealthLine:
«Científicos curan de un golpe el lupus en ratones»
(Bueno, la traducción literal, según los golpes de boxeo es «en un uno-dos», que es un golpe de boxeo. La razón del titular es que lo han logrado con la combinación de dos tratamientos).
En fin, dejando a un lado explicaciones tontas, casi me da un infarto al leer el titular, claro. Me pongo a leerlo y… buaaaaah titular patraña engañifa!!! No curaron el lupus, sino que lo pusieron a dormir (lo cual tampoco está nada mal!!!!)
Hay que tener cuidado con los titulares, ya que muchos nos pueden llevar a conclusiones equivocadas y, en este caso, esperanzas infundadas.
Personalmente, prefiero quedarme con esta otra versión más real del Medical News Today que dice:
«Investigadores de la Universidad de Florida muestran un tratamiento prometedor para el lupus»
Más o menos, vaya. Ambos titulares hablan sobre la misma noticia… Y anda que no hay diferencia! Así que no os dejéis llevar demasiado por los titulares y… vayamos a ver qué dice realmente la noticia, os parece? 😉
¿Qué dice realmente la noticia?
Que puede que en un futuro (muuuuuuy lejano) veamos una combinación de dos tratamientos que logren revertir los efectos del lupus. Eso no es que lo vaya a curar, sino que los síntomas y bonuses que nos vienen a algunos con el lupus mejoren: dolores, cansancio, caída del pelo, pérdida de hambre y blablabla. El lupus, por el momento, parece que lo seguiremos teniendo, pero inactivo. Oye, y yo con eso soy feliz!!! Dónde se firma? 😀
IMPORTANTE! Esta investigación está siendo financiada gracias a una beca otorgada por una Fundación de Lupus, así que fijaos lo importante es que todos aportemos!!! 😉
Entonces… ¿Hay cura para el lupus?
Tristemente no… El hallazgo ha sido en ratones, por lo que ahora tendrán que empezar las fases de los ensayos clínicos. Si sigue funcionando el tratamiento, lo veremos en unos años (bastantes)
¿Qué tratamientos han estado estudiando?
Uno que se emplea para la diabetes (la metformina) y otro que se ha estado estudiando mucho tiempo para el cáncer y la epilepsia (un inhibidor de la glicólisis llamado 2-desoxi-D-glucosa o 2-DG para los amigos). El tratamiento con estas dos sustancias tendría un efecto sobre el modo en que nuestras células emplean la energía, lo que parece, a su vez, tener un efecto maravilloso en los síntomas del lupus y los marcadores que tanto miramos en nuestras analíticas.
La metformina dismunuye la cantidad de glucosa en sangre y la 2-DG impide que nuestro cuerpo produzca la energía que van a utilizar los linfocitos CD4 para activar a los linfocitos B y que se formen anticuerpos, citocinas y demás.
En palabras que todos entendamos, los científicos han puesto a los linfocitos CD4 a dieta!!! Y han restringido su consumo de glucosa, que era algo excesivo y hacía que estuvieran hiperactivos.
Ahora, no me seáis brutos y le manguéis el boli de insulina a nadie!!!! Que es que os veo veniiiiiiiiiir! 😉
Los linfocitos T CD4
Se trata de un tipo de linfocito (célula de defensa) sobre los que hablamos en el artículo «el sistema inmune«. En su funcionamiento entran en juego dos mecanismos:
- La glucólisis, modo por el que nuestro cuerpo obtiene energía que puedan usar nuestras células. Todos sabemos que el azúcar, por ejemplo, da energía, pero no como tal, sino que debe pasar por unas etapas hasta transformarse en energía que pueda ser usada por el cuerpo. Es lo que se denomina metabolismo.
- Metabolismo mitocondrial oxidativo, que por lo visto es el culpable de que la actividad de los linfocitos CD4 sea continua (crónica).
El caso es que los estudios llevados a cabo han demostrado que los ratones con predisposición a tener lupus tenían estos dos mecanismos elevados en las células CD4 y eso hacía que el sistema inmune estuviera más activo de la cuenta, produciendo más citocinas (en este caso interferón alfa).
Se ha observado lo mismo en pacientes con lupus, aunque supongo que esto no lo veréis en las analíticas. No os volváis locos buscando que ahí también os veo!!! :p 😉
Nooooo estos son estudios que se hacen en laboratorios y/u hospitales.
¿Qué pasó tras el tratamiento?
Bien, en un estudio de dos años en el que sometieron a los ratones a metformina y 2-DG observaron que:
In vitro:
- La producción de la citocina interferón alfa se había reducido (menos dolores, inflamación y activación del sistema inmune).
- La metformina logró restaurar la producción defectuosa de interleuquina 2 (IL-2) por las células CD4.
In vivo:
- El metabolismo de las células T se normalizó.
- Los marcadores de la enfermedad (ANA, complementos C3, C4 y demás gaitas) se normalizaron (yuju!).
Todo esto significa que toma castaña!!!! Pero…
¿Qué pasará ahora?
Para ti y para mí nada en absoluto. Seguimos con nuestros tratamientos y nuestro lupus tal y como está.
Si eres de los que piensan «pues ya no tomo azúcar», me da que sería una soberana tontería, así que, como de costumbre, dieta sana y equilibrada y pregunta a tu médico antes de hacer cualquier idiotez ;-).
Por lo demás, el artículo concluye con un
«Estos resultados sugieren que la normalización en el metabolismo de las células T a través de la doble inhibición de la glicólisis y el metabolismo mitocondrial es un prometedor escenario para nuevas terapias para el LES».
Eso significan aaaaaaaaaaaaaaños de investigación y aaaaaaaaaaaaaños de ensayos clínicos y aaaaaaaaños para que lo comprobemos en nuestros cuerpos serranos. Pero hey! Que hay investigación! Y a mí puede que no llegue, pero a los futuros lupis sí!!!
Y repito! Noooooo os pinchéis insulina, locos!!!! Barbaridades ni media, eh? Hablad con vuestro médico y, si os empeñáis mucho en bajar el consumo de azúcar, imprimid el artículo (éste no, sino el artículo que aparece en las fuentes) y se lo dais para que lo lea. Pero os digo yo que si no abusáis del azúcar, tampoco va a cambiar mucho vuestra vida.
Artículos mencionados en esta entrada:
– Sobre los marcadores de la actividad del lupus: «Pruebas diagnósticas del Lupus«.
– Los tratamientos para el lupus.
– «El lupus y la dieta«.
– Otras noticias en la sección «Noticias» de esta web.
Fuentes:
– HealthLine.com- «Científicos curan el lupus en ratones de un golpe» (Inglés).
– Medical News Today- «Investigadores de la Universidad de Florida muestran un tratamiento prometedor para el lupus» (Inglés).
– La noticia en español, publicada en junio de 2015.
– Revista Science Translational Medicine: «La normalización de las células T DC4+ revierten el metabolismo del lupus» (Inglés).
– Reuters.com: «Tratamiento para la diabetes, nueva promesa en el tratamiento para el lupus» (Inglés).
– Wikipedia- Golpes de boxeo (para buscar en one-two punch jajaja).
– Infosida- El linfocito T CD4.
– Universidad de Alcalá- Tema 18 de bioquímica: Glucólisis.
– MedlinePlus- El metabolismo.
Fermin says:
Porfavor dortores acá en Argentina especialmete en Córdoba capital está el lupus soy fermin unos de los hijos de Ferreira Gabrielaes mi mamá que tiene lupus por favor queremos que se duerma o se cure el lupus gracias
Nuria says:
Hola, Fermín,
Esta página no la lleva ningún doctor, sino una paciente de lupus como tu madre. Actualmente hay muchos tratamientos que pueden calmar la enfermedad y dormirla, pero debe ser un especialista el que prescriba este tipo de tratamientos.
Un saludo
Daniela Gonzalez says:
Buenaa tardes soy daniela y buen te go 25 años y hace dos semana me diagnosticaron el lupus les digo mi mama fue a badan en los cortijo y le dijeron q va llegar el antidoto para curar el lupus hay es donde venden todo para el cancer mi mama dice q ya varoas personas le han dicho y bueb yo les creo sten pendient q uno no sabe jejee con dios todo es posible … buen dia para todos a y yo no camino a veces del dolor pero para adelante cm el elefante ..
Nuria says:
Hola Daniela,
Antídoto no hay. Por mucho que te lo digan, el lupus no tiene cura a día de hoy. Créeme que lo siento tanto como cualquiera porque yo tengo lupus y daría loq ue fuera por curarme.
Hay muchos sitios, incluso hospitales, en los que nos dicen que el lupus tiene cura, pero desconfía y habla siempre con tu médico porque estos remedios pueden hacernos daño y empeorar nuestra salud.
Un abrazo
manuel quintana febres says:
POR FAVOR TRABAJES MAS RAPIDO Y DESCUBRAN LA CURA DEL LUPUS LES
Nuria says:
Estoy segura de que nuestros investigadores trabajan todo lo que pueden y lo mejor posible para hallar una cura y nuevos tratamientos, Manuel 🙂 . Tenemos muy buenos especialistas y profesionales interesados por el lupus! 😀
Danielo Morales says:
Dejo de comer azucar y las inflamaciones en articulaciones bajan. Ahora quizas los medicos retardados de PR me crean mi historia. Pues me tienen por loco con mis sintomas. Enfermedsdes autoinmunes hay tantas como numeros para la loto. Es algo q se a diaparado y salido de control y la medicina esta arcaica en este planeta.
Nuria says:
Bueno, Danielo, ante todo, un respeto para los profesionales que nos intentan cuidar. Para ellos y para todos. En este blog no se permiten las faltas de respeto hacia nadie.
Las enfermedades autoinmunes son complejas, sí. Y es cierto que hay veces en que los médicos no terminan de creerse algún síntoma o situaciones como las que mencionas de la dieta. Es por eso que los pacientes tenemos que tener parte activa en las consultas médicas: para abrir los ojos a los médicos que aún están anclados en la medicina del pasado y que no contemplan algunas alternativas como los cambios en la dieta. Pero, si queremos que el cambio suceda, debemos obrar con respeto y creando equipo con nuestro médico. Así es como lo hago yo, Danielo, y mi relación con mi médico no podría ser mejor 😉 .
patricia villarreal says:
Quiero saber si esos inmunosupresores pueden dar resultados favorables a los que tenemos poliomisitiis y para los de dermatomiosotis
Nuria says:
Hola Patricia,
Lo mejor es que le preguntes a tu médico, ya que un paciente de otra patología no es el más indicado para darte ese tipo de respuesta… Los inmunosupresores son un tipo de tratamiento cuya acción es la de disminuir la producción de defensas en nuestro organismo, por lo que no es tratamiento indicado para toda enfermedad. Siento no poder serte de más ayuda…
Idalia says:
Hola. A mi hijo de 11 anos le diagnosticaron LES Neurologico, le afecto el 20 por ciento del cerebro, tuvo una crisis convulsiono una vez, alas de mariposa en la cara, anemia, infecciones en la boca etc. en septiembre del 2015, esta en tratamiento y gracias a Dios no ha vuelto a recaer. El medico dijo que con el tratamiento su vida es normal y asi es. No nos desesperemos algun dia nos daran solucion a esta enfermendad.
Nuria says:
Me alegra que tu hijo se haya estabilizado y que pueda hacer una vida normal. Nada debería impedir nunca que los niños disfrutaran de su niñez…
Un beso a los dos y yo, como paciente, también sé que algún día nuestros maravillosos investigadores hallarán una solución 🙂 .
ivone constante rada says:
Tengo 53 de edad con diagnostico de lupus hacen 12 anos
Nuria says:
Y espero que lo lleves muy bien, Ivone! Y que te dé pocos problemas, que es lo que todos queremos 🙂 .
Un abrazo y ya sabes que aquí tienes un lugar donde gritar!
claudia yañez hernandez says:
Tengo lupus desde hace26 años tengo 50 y estoy tranquila claro tambien gustaria que hubiese cura mi dudas son; si el sol activa a el lupus , si es hereditario y si es contagioso . Soy del estado de michoacan mexico (me preocupa mi familia !)
Nuria says:
No el sol, Claudia, sino la luz ultravioleta. Este tipo de luz, efectivamente, procede del sol, pero atraviesa las nubes y también nos tenemos que proteger en días nublados.
El lupus no es una enfermedad hereditaria, y, por supiuesto que NO es contagiosa. Si lees este artículo te quedará todo muy claro 🙂 : «Los estigmas del lupus«.
Un saludo y pregunta a tu médico siempre. Es quien mejor va a resolver tus dudas 🙂 .
Juve Kong says:
No estoy de acuerdo enque el lupus no es hereditario, porque mi abuela tuvo lupus murio a raíz de ello yo tengo 25 años con lupus y hace 3 años mi hermana fue diagnosticada también con lupus…..que explicacion le damos a esto…????
Nuria says:
Tiene un factor hereditario, Juve, pero los médicos no conocen al 100% cómo funciona el tema. Es por eso que familias como la tuya, en la que hay varios familiares con lupus, se someten a estudios genéticos para que los investigadores puedan hallar conclusiones que ayuden a comprender mejor la enfermedad.
Si vuestro médico no os ha dicho nada, preguntadle si hay algún estudio genético en el que podáis ayudar. Sería sólo una muestra de sangre y todos ganaríamos con los descubrimientos.
Marbella luna says:
Hola…
Me da mucho gusto que hayan despejado la duda que muchos tenemos sobre este tema, me diagnosticaron con Lupus hace 5 años y he vivido lo que se puede decir bien con mi tratamiento de PLAQUENIL y los cuidados necesarios, se que a veces estamos bien y al momento siguiente mal pero sólo nos queda luchar ánimo a todos los que padecemos esta enfermedad… No nos dejemos vencer tan fácil….
Nuria says:
Es importante saber lo que dicen las noticias de verdad, Marbella. Por desgracia, muchas veces prima el sensacionalismo sobre la verdad y eso nunca debería pasar cuando se habla de salud… Un abrazo
Francisco Trujillo Hernández says:
En el año 1999 me diagnosticaron dos enfermedades autoinmune como el Lupus y la Miastenia gravis, voy a cumplir 61 años y actualmente llevo el mismo tratamiento para las dos enfermedades, prednisona e imurel y me va fenomenal,aparte hay que hacer ejercicio fisico para mantener bien el sistema muscular.
Vir Calvo says:
Hola Francisco! Yo tengo 35 años y hace 23 q tengo lupus. Siempre fui tratada con prednisona y azatioprina al igual q tu, agregando de todo un poco segun las patologias q se fueron sumando. Pero el año pasado en agosto, mi constante anemia moderada se convirtio en severa, y no era x empuje, asi q me hicieron una puncion de médula y descubrieron una mielodisplasia causada x la azatioprina, q casi me mata…. el Imurel (azatioprina) afecto mi medula q casi deja de funcionar. Por suerte solo 1mes y medio despues de suspenderla ya estaba mejor. Asi que…., ojo con la azatioprina a largo plazo, tengan en cuenta esto q me paso, xq si les pasa y no la suspenden, la cosa se vuelve grave muy rapido. Un abrazo a todos!
Nuria says:
Hola a ambos. La azatioprina, como toda medicación, tiene unos posibles efectos adversos. A mí, como cuento en el artículo, me afectó a la presión intracraneal y se manifestó por dolores de cabeza.
Todo desapareció al dejar (con supervisión médica, por supuesto) la azatioprina. Los síntomas, por muy tontos que sean a primera vista, es siempre bueno decirlos al médico y dejar que sean ellos los que juzguen si un moratón, un lunar que se ha hinchado o unos dolores de cabeza que antes no teníamos son síntoma o no 😉 .
Un abrazo a los dos y, Vir, me alegra que todo fuera bien y lo pillaran a tiempo.
Nuria says:
Bien dicho, Francisco! Aparte de llevar a rajatabla el tratamiento, hay que hacer deporte y llevar una dieta sana y equilibrada. Deben ser parte del tratamiento.
Gran consejo! Un beso y sigue así de bien 🙂 !!!!
Mónica Álvarez Rossi says:
Muy interesante tu página. Te deseo una pronta mejoría y te felicito por tu valentía y nobleza al tratar de llevar una palabra de aliento a quienes padecen esa condición.
Nuria says:
Gracias a ti Mónica, la verdad es que ni te imaginas lo que se agradece el gran apoyo que recibo cada día.
Muchas veces parece que soy yo la que ayudo, pero te aseguro que todos los que me seguís me ayudáis cada día a levantarme y a seguir adelante con este maravilloso proyecto. Un beso enorme!!!
Marvin Aguilar says:
Mi hermana menor murió el 22 de enero a las 2:26 am ella tenía el Lupus Eritomatoso Sistémico que le llevó a una insuficiencia renal crónica, síndrome urémico, megalocardía, neumonía además de los sintomas del lupus. Tenía 23 años de edad y estaba esperanzada con esta noticia 🙁
Nuria says:
🙁 🙁 🙁 Lo siento, Marvin… Lo siento mucho 🙁
Como siempre digo, ojalá algún día no mueran más personas a causa del lupus. Un abrazo a toda la familia
Jorge says:
2 preguntas:
1) ¿qué tiene de malo limitar el consumo de azúcar?
2) ¿y probar con metformina a ver si mejora el lupus? (que en general tiene poquísimos efectos secundarios)
El otro medicamento lo desconozco, por lo que no hablo de él.
Nuria says:
Hola Jorge,
1) No hay nada de malo en limitar el consumo de azúcar. Yo lo hago y todos deberíamos hacerlo, pero no porque tengamos lupus.
2) Si quieres probar con la metformina, consulta con tu médico. Es él el que te tiene que dar la opinión sobre esto y no yo 😉 .
Regina says:
Gracias por tomarte el tiempo de plasmar tu investigación para ampliar el panorama con realidad, pues si bien las redes sociales en ocasiones ayudan a difundir, en muchas otras más ayudan a confundir o destruir.
Nuria says:
Es un placer, Regina. Cuando vi que estaba siendo tan compartido en las redes sociales y que no era la cura real, tuve que escribir para que todo aqué que compartiera supiera que no era la cura, sino una investigación (lo cual también es importante!).
Hay que leer bien antes de compartir, siempre lo digo. Un saludo!
yadira says:
tengo 22 años con la enfermedad del lupus , he tenido serias recaidas y lo que yo he aprendido es a vivir con el, tener lupus es como tener cualquier otro problema se asume sin obsesionarse y puedes tener una vida plena, con algun achaque de ves en cuando, claro. y es gratificante saber que se esta trabajando para tener una mejor calidad de vida. Siempre consultando al doctor, haciendote analisis frecuentemente y siguiendo las indicaciones al pie de la letra. A VIVIR MIENTRAS DIOS NOS DE VIDA .
Nuria says:
Por supuesto, Yadira, bien dicho! A mí también me reconforta ver que hay estudios en marcha 🙂 . Soy consciente de que tardaremos años en verlos en los hospis y que algunos fracasarán, pero lo importante es que se investiga cada vez más 😀
rosi perez molina says:
Pues yo sufro d lupus pero kisiera saber si hay un espesialista para curar el lupus ace 4 años pero estoy comtrolada gracias ADios
Nuria says:
Para curarlo no encontrarás un especialista, Rosi, pero sí para tratarlo. Pregunta en tu asociación, vale? Ellos suelen conocer a los médicos. Un abrazo
MILTON VAZQUEZ says:
Hola Nuria ,tengo lupus diagnosticado hace 2 meses ,y soy hombre pufff ,pufff porque no se encuentra informacion del lupus en hombres estoy internado en un hospital de uruguay y e pasado los ultimos 10 meses estando 15 dias en mi casa y 1 mes y medio internadio me dieron sobredocis de todo lo que an podido estoy con dexametazona 40 mal día gammaglobulina 45 día comitoina 300 día a azatropina 100 dia
Hidroxicloroquina 200 dia
Mas protectores gástricos calmantes ,y como soy representante de psicosis corticoideal me dan otros quetiapina 300 día
Alsaprolan y diazepan
Hoy encontré tu pagina y hasta llore de emoción porque lo que tu haces es maravilloso te felicitó y te doy un abrazo enorme grande grande lo tuyo
Bueno quería saber si me puedes decir cualquier cosa sobre esto grrrrrrrr lupus que me pueda ayudar sobre todo lupus en hombres o levantar el animo jajaja 🙁
Nuria says:
Sé que pocas veces se habla del lupus en los hombres, Milton, y me da mucho coraje!!! Y mira que soy mujer, eh? Pero por haber mayoría de mujeres con lupus no hay que dejar ni a hombres ni a niños sin información… Yo sí escribí sobre el lupus en los hombres (de los primeros artículos que escribí!), así que espero que te sirva 🙂 .
No sabes lo que me alegra que este sitio te haya gustado y te hayas sentido acogido y comprendido (algo fundamental!). Aquí ya sabes que tienes tu sitio. Yo, por mi parte, seguiré reivindicando el derecho de mis hombres con lupus a tener más protagonismo y atención!! 😉 Un abrazo
MANUEL QUINTANA-FEBRES says:
El mundo y la ciencia no debe desmayar en la busqueda de nuevos medicamentos y procedimiento para aliviar las enfermedades que nos agobian, hay que unir esfuerzos para que la esperanza de vida sea mejor y mas larga, los gobiernos no deben descuidar la saludad de sus ciudadanados para ello se debe trabajar para mejorar los servicios en general para dar mejor calidad de vida dismuinuyendo los riesgos y peligros de una enfermedad. Dios noa ayude en este camino.
Nuria says:
No podría estar más de acuerdo contigo, Manuel! 🙂
Romulo says:
Yo entiendo que depende de la persona con la enfermeda del lupus yo tengo una sobrina parte de mi esposa que hoy me enterado y queria saber el metodo o la receta del tratamiento o cura especificando porfavor
Nuria says:
No la hay, Rómulo. El lupus es una enfermedad que no tiene cura a fecha de hoy. Sin embargo, si que tenemos muchos tratamientos y se está investigando mucho (esta noticia es sólo un ejemplo).
En cuanto a tratamientos, deben ser pautados por un médico, Rómulo. Eso es muy importante! Ya que el lupus requiere de un especialista y un seguimiento del paciente.
maria de argentina says:
A fines de agosto 2015 mi hija de 17 años, empezo con fiebre, dolor de cabeza, dolor de articulaciones, dolor de cabeza, la internaron, los medicos me decian que todo indicaba a un lupus, despues de varios estudios le dan el alta. Un dia x despues de saber que habia desaprovado unas materias, se puso nerviosa y lloro mucho al otro dia volvieron todos lo sintomas. Le hicieron nuevamente estudios y nada. GRACIAS A DIOS !!!! Le pido a mi señor a la virgen y todos los santos que todo haya terminado hay. Tambien pido x los cientificos, que Dios les de sabiduria, inteligencia y fortalesa para que pronto descubran la cura para esta enfermedad.
Nuria says:
Me alegra que las pruebas hayan salido negativas, María!!! Un abrazo enorme
RAFAELA CASTRO FLOREZ says:
HOLA
HACE 10 AÑOS DIAGNOSTICARON A MI ESPOSO DE LUPUS ERITOMATOSO SISTEMATI
Y LO E VISTO PADECER ESTA ENFERMEDAD HASTA QUE A FINES DEL 2013 HASTA 2015 SE PUSO MAL ESTUVO 45 DIAS ENTRE CUIDADOS INTENCIVOS Y SALA
HASTA QUE SE LE APLICO LA VACUNA BILIBUMAT Y SUS CONDICIONES SON OTRAS
SE PUEDE DECIR QUE DEL 1 AL 10 ESTA EN 8
GRACIAS A DIOS POR ESTE MEDICAMENTO QUE LEGO CUANDO TENIA QUE LLEGAR
Nuria says:
No sabes lo que me alegra que el belimumab le sentara bien a tu marido, Rafaela 🙂 . Este tratamiento (no es una vacuna) es el único indicado específicamente para el lupus y es bastante reciente (se aprobó en EEUU en 2011).
Espero que muy pronto tu marido llegue al 10! 🙂 Un abrazo enorme
Aida Mercad says:
Para la medicina, asi nos ven como ratas .no le importamos, se les olvido el juramento al graduarse. Somos
Nuria says:
En este caso concreto, Aida, creo que a quien no le importamos fue al periodista que redactó el titular… Él sí que nos vio como cualquier cosa menos como seres humanos.
La imagen de cobayas o ratas de laboratorio… Bueno, ésa es una opinión personal, pero con la que yo no estoy de acuerdo. Los ensayos clínicos están muy controlados para salvaguardar la seguridad del paciente. Eso no quita que esté exento de riesgos, por supuesto, ya que se está probando un tratamiento nuevo.
Sin embargo, uno de los únicos (y mejores) modos en que podemos ayudar a encontrar la cura del lupus es participando en ensayos clínicos… Ya entra dentro de cada uno el decidir si queremos o no.
Lo que sí olvidaron el juramento hipocrático son los que nos venden la cura cuando no la hay… Un saludo
Abril Nava says:
Hola buenas tardes me llamo abril, me gustaria saber que tratamiento se puede llevar para esta emfermedad de lupus, mi hermano esta muy emfermo desde hace un mes y hace dos dias nos dijeron que es lupus pero se ha complicado todo esta muy mal por que su corazon ha retenido liquido se lo han extraido pero ahora es probable que le hagan una operacion ha corazon abierto; es muy peligrosa esa decision la tomaron los doctores por que no saben que medicamento darle……. y bueno lo que yo quiero saber es que medicamento se le puede administrar para que el pueda mejorar por favor contesten !!
Nuria says:
Hola Abril,
Siento mucho lo de tu hermano. Cuando los diagnósticos son a raíz de un brote fuerte es una auténtica faena… Espero que mejore pronto y si secuelas.
Hay muchos tratamientos para el lupus, pero lo más importante es que cada paciente es distinto y eso hace que cada uno tenga un tratamiento distinto y que los tratamientos nos afecten de distinta manera. Es por eso que es importante que sea el médico el que nos recete el tratamiento.
En este artículo te hablo de los tratamientos en general, vale Abril? Y en el apartado «tratamientos» los tienes todos: antimaláricos, biológicos, inmunosupresores…
Mi recomendsación: ponéos en contacto con la asociación de tu país o ciudad. En este mapa espero que la puedas encontrar.
Sobre todo, espero que tu hermano mejore muy pronto y nos cuentes que todos estáis bien.
Un beso enorme y no olvides apuntar tus dudas y preguntar al doctor!
Nuria says:
Hola Abril, disculpa la tardanza en la respuesta, pero he tenido unos meses complicados…
Hay mucha medicación disponible para pacientes de lupus. Sobre toda ella puedes leer en el artículo «De los tratamientos para el lupus«. Cuando leas el artículo verás que hay muchos, pero que sólo un médico especialista podrá pautarlo a tu hermano. Cada paciente es distinto a otro y es vital conocer la historia clínica del paciente para dar el mejor tratamiento posible.
Siento no poder ser más específica y espero que comprendas la razón. Espero, también, que esta información os ayude en el futuro. Conocer los tratamiento que tenemos disponibles es importante para preguntar a los médicos sobre las opciones que tenemos.
Un abrazo y espero que tu hermano esté bien.