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Archivos por Categoria: Difusión

Miedo al contagio de covid-19

Publicado el 18 de abril de 2022 por Nuria — 4 Comentarios ↓

Revisado el 19 de abril de 2022

El otro día, cuando «volví» a las redes, os pregunté de qué queríais que hablara en el blog y una de las respuestas fue el covid-19. A pesar de llevar Sigue leyendo →

Publicado en Difusión | Etiquetado covid | 4 Comentarios ↓

No siempre “se puede”. Ojalá fuera así…

Publicado el 6 de abril de 2022 por Nuria — 6 Comentarios ↓

Hace tiempo que quiero escribir sobre esta dichosa frase que escuchamos mil veces al año: «Si yo puedo, tú puedes»… Ja. Y una mierda. Y perdón por la palabra porque Sigue leyendo →

Publicado en Difusión | 6 Comentarios ↓

Estas señales… no indican que es un mal médico

Publicado el 22 de enero de 2018 por Nuria — Deja una respuesta
Estas señales... no indican que es un mal médico

Hace nada vimos las señales para distinguir a un buen médico, verdad? Hoy vamos a ver otro tipo de «señales» por las que a veces nos dejamos llevar, tachando a Sigue leyendo →

Publicado en Difusión | Etiquetado Guía | Deja una respuesta

Señales de que es un buen médico

Publicado el 15 de enero de 2018 por Nuria — 6 Comentarios ↓
Cómo saber si es un buen médico

En esta nueva etapa de mi vida me está tocando hacer muchas cosas que ya hice en su día, cuando iba en busca del diagnóstico o me acababan de diagnosticar. Sigue leyendo →

Publicado en Difusión | Etiquetado Guía | 6 Comentarios ↓

¿Por qué tardamos tanto en ver nuevos tratamientos? El tiempo en investigación

Publicado el 20 de septiembre de 2017 por Nuria — 3 Comentarios ↓

Sé que desespera… No hacemos más que escuchar noticias sobre nuevas moléculas prometedoras para el tratamiento de nuestra enfermedad, pero parece que nunca llegamos a verlas, verdad? Y es que Sigue leyendo →

Publicado en Difusión | Etiquetado Ensayos Clínicos,Investigación | 3 Comentarios ↓

Buscar un hobby como tratamiento

Publicado el 7 de agosto de 2017 por Nuria — 28 Comentarios ↓

Revisado el 8 de agosto de 2017

Soy licenciada en economía. Aunque he tenido el lupus diagnosticado desde los 14 años, nunca me ha dado ningún problema ni limitación. Tuve una adolescencia normal, me fui de fiestas Sigue leyendo →

Publicado en Difusión | Etiquetado Proyectos,Psicología | 28 Comentarios ↓

El lupus NO se cura con antibióticos

Publicado el 26 de junio de 2017 por Nuria — 18 Comentarios ↓

Revisado el 27 de junio de 2017

Muchos me preguntáis sobre un hospital en México en el que prometen la cura del lupus con un tratamiento de antibióticos. Falso falso falso. El lupus no tiene cura. Tengo Sigue leyendo →

Publicado en Difusión | Etiquetado Cura,Producto Milagro | 18 Comentarios ↓

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Ésta soy yo

Nuria

Nuria

Tengo 42 años, dos hijos nacidos en 2018 y 2021 y lupus eritematoso sistémico diagnosticado desde los 14. Quiero acercar al mundo esta enfermedad e informar sobre ella desde el punto de vista tanto médico como desde la perspectiva de un paciente para que todos sepan cómo es vivir con una enfermedad autoinmune e invisible como es el lupus. Espero que mis artículos, mis experiencias y la información que aporto, siempre procedente de fuentes fiables, ayude a todos. - Puedes ponerte en contacto conmigo en: tulupus.milupus@gmail.com.

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  • La fase III de ustekinumab (Stelara®) fracasa en lupus
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  • Sin motivación no hay salida
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Mis colaboraciones y ponencias

- Colaboraciones y entrevistas
- Ponencias en eventos
- Informes de eventos

¡Estoy en Instagram!

nuria_zs

Aprovechando que me he adecentado para un programa Aprovechando que me he adecentado para un programa que tengo en @granadadigital con @joancarlesmarch, me he hecho una foto con mi súper delantal de #lupuschef 👏🏻👏🏻. 

Si quieres uno, ponte en contacto con @lupusacleg, pide el tuyo y contribuye en investigación! 

Sobre el programa de TV, es hoy a las 20h. Tienes el enlace para verlo en el perfil de @lupus_madrid! 

#tv #programa #lupus #les #difusion
Con los dedos quemados de tanto tuitear para @lupu Con los dedos quemados de tanto tuitear para @lupus_madrid, pero el congreso #lupus22 no podía faltar! Demasiada información buena como para no tuitear 😍😍.

Espero q los q lo hayáis seguido por Twitter os haya servido! 

Ahora me toca descansar, q con el #lupus nunca se sabe! Aunque estemos bien, tenemos q seguir cuidándonos siempre 😇.

#congreso #lupus #twitter #difusión #congress #sle #les #informacion #awareness #lupusawareness #lupuswarrior
Día 1 del Congreso Nacional de Lupus #lupus22 con Día 1 del Congreso Nacional de Lupus #lupus22 con @lupus_madrid y las demás entidades 👏🏻👏🏻. @lupuscan2, @lupusmalagayautoinmunes, @lupusacleg y más!! 

Son aburridos los congresos, eh? 😜😜

#congress #congreso #lupus #formacion #les #sle #chronicillness
Allá vamos, #lupus22 😃!!! Os recuerdo q empeza Allá vamos, #lupus22 😃!!! Os recuerdo q empezamos en 45 min (a las 16h CEST) en @CaixaForum. Me tendréis tuiteando desde @lupus_madrid y podéis engancharos al streaming en el enlace q hay en la bio de @lupus_madrid 👏🏻👏🏻

#sarao #congreso #lupus #sle #lupuswarrior #formacion #us #nosotros
Gracias a todos los q, con vuestros “me gusta” Gracias a todos los q, con vuestros “me gusta” y compartiendo los contenidos de las asociaciones, habéis contribuido a hacer el lupus un poco más visible en este #DíaMundialDelLupus.

Desde las asociaciones seguiremos trabajando para q siga siendo así, para brindar apoyo e información de calidad a quien lo necesite y para q nuestras demandas sean escuchadas. 

 Sigue #30díasLupus de @lupus_madrid , comparte y #DemosVisibilidadAlLupus.

Nos vemos este sábado en #lupus22? Quién viene!! 👏🏻👏🏻😃😃

#LupusAwarenessMonth #DíaMundialDelLupus
#lupusMadrid #enfermedadesAutoinmunes #DiaMundialDelLupus #LupusAwarenessMonth  #WorldLupusDay #LupusAwarenessMonth #LupusAwareness #LupusWarrior #SLE #Awareness
Mi Misky no podía faltar en el día mundial del l Mi Misky no podía faltar en el día mundial del lupus… hace más de 1 año y medio que se me fue y cómo la echo de menos 😢. 

Los que no son amantes de los animales no lo comprenden, pero son mucho más que simples mascotas. A mí, personalmente, mi gata me salvó la vida y fue mi apoyo en mis momentos más oscuros y más duros. 

#DíaMundialDelLupus #WorldLupusDay 
#lupusawareness #lupusawarenessmonth #awareness #lupuswarrior #lupus #les #sle
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Tu Lupus Es Mi Lupus

1 mes atrás

Tu Lupus Es Mi Lupus
Un tratamiento más para la nefritis lúpica! Aún no está aprobado en Europa, pero estaremos pendientes para informaros desde la Asociación Madrileña de Lupus ... Ver másVer menos
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Tu Lupus Es Mi Lupus

1 mes atrás

Tu Lupus Es Mi Lupus
Siempre me gusta decir que no hay q olvidar a ese 10% que son hombres 😇 . Porque ellos también tienen lesiones cutáneas que se pueden tapar con maquillaje y no pasa absolutamente nada por hacerlo. Conozco a más de un hombre que lo hace y lo único que me causan es admiración. Bravo a todos ellos por hacer lo que está en su mano por sentirse bien consigo mismos, sin importarles los estereotipos sociales. También quisiera recordar, porque es muy importante, que los hombres con #lupus deben tener en cuenta que cierta medicación puede afectar al feto en la concepción. Tenéis toda la información sobre el lupus en los hombres en este artículotulupusesmilupus.com/2012/05/18/el-lupus-en-los-hombres/#30díaslupus ... Ver másVer menos

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Tu Lupus Es Mi Lupus

1 mes atrás

Tu Lupus Es Mi Lupus
Mi hijo Alberto tiene casi 4 años,pero hoy se me han saltado las lágrimas al ver este vídeo de la campaña #SíSePuede de @sereuma q me grabaron con Anne Igartiburu.Por favor,sed responsables. Va mucho en ello y es tan simple como hablar con tu médico. Sé bien lo dura que es la espera... conozco demasiado bien el agobio por el "no llegaré a tiempo"... pero lo responsable, por nosotras y nuestro futuro bebé, es esperar hasta que el médico nos diga que es el momento adecuado.youtu.be/Zk1eF1__Xrs ... Ver másVer menos
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Puesto que cada caso y cada enfermedad son diferentes, TODA decisión relacionada con tu salud y tu tratamiento debe ser tomada por tu especialista. Él es quien más sabe sobre ti y tu enfermedad.

Si quieres poner en práctica alguna de las terapias, remedios o tratamientos que aparecen en este blog, pregunta SIEMPRE antes a tu médico.

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