Cada año, por el día mundial del lupus, grito al mundo lo que es el lupus y lo que no es el lupus. Este año, sin embargo, quiero dar un Sigue leyendo →
Chicos, hay debate! Y muy interesante, por cierto! ¿Deberían asistir los pacientes a los eventos especializados dirigidos a profesionales sanitarios? Ésa es la pregunta principal, vaya, y en torno a Sigue leyendo →
Ayer publicaba un artículo quizá un poco duro, aunque necesario. Tan necesario (y espero que tan duro) como éste que comienzo a escribir hoy y que hacía tiempo que quería Sigue leyendo →
¿Sensacionalismo barato? No conmigo Estoy enfadada. Indignada. Ayer estaba yo en mis saraos, en mis reuniones de la asociación trabajando con ilusión para cambiar un poco este loco mundo en Sigue leyendo →
Esta semana ando muuuy cansada, la verdad, y no iba a publicar nada. El aporte extra de energía que tengo gracias a mi ensayo clínico y la mejoría que estoy Sigue leyendo →
Una pregunta así no debería plantearse. La opinión del paciente siempre debería ser tomada en cuenta en todo lo relacionado con salud. Sin embargo, no es así… Acceso universal a Sigue leyendo →
Hablar de la enfermedad desde un punto de vista real: es una de mis mayores luchas desde que comencé a difundir lo que es vivir con una enfermedad crónica. [tweetthis Sigue leyendo →
