Cada año, por el día mundial del lupus, grito al mundo lo que es el lupus y lo que no es el lupus. Este año, sin embargo, quiero dar un Sigue leyendo →
Así nos encontramos muchos algunos días… Quizá todos los días. La semana pasada, por fin, tras un mes sin tener fuerzas para hacer nada, logré remontar de nuevo. Pude retomar Sigue leyendo →
Dedicado a la familia, amigos, pareja… A todos vosotros que permanecéis a nuestro lado y os habéis adaptado a nuestra enfermedad, sea la que sea. Dedicado a esos padres y Sigue leyendo →
Acabo de salir de mi vigésima salmonelosis y ayer me reí hasta que me dolió todo el cuerpo. Son esos tipos de dolores que a uno no le importa tener, Sigue leyendo →