Hablar de la enfermedad desde un punto de vista real: es una de mis mayores luchas desde que comencé a difundir lo que es vivir con una enfermedad crónica. [tweetthis Sigue leyendo →
Chicos, nos vamos a París al evento #Doctors20! La semana que viene, los días 4 y 5 de junio, tendré el honor de compartir opiniones, puntos de vista y necesidades Sigue leyendo →
El próximo domingo, 10 de mayo, es el día mundial del lupus. Todos los años se publica en una página web una proclamación a nivel mundial para que TODOS demos Sigue leyendo →
Seguro? Sí. Soy la primera en decirlo y lo sabéis… Y me muevo desde que me di cuenta de que ocurría para que cambiara. Me moví porque si no lo Sigue leyendo →
El año pasado lo hice y éste también, ¿os apetece que movamos un poco el mundo y demos a conocer el lupus? Vamos a ello, que es muy fácil y Sigue leyendo →
Los pacientes siempre decimos que queremos participar… Nos quejamos (y con toda la razón del mundo) de que nuestras necesidades no se escuchan… Queremos que el lupus, la artritis Sigue leyendo →
ACTUALIZACIÓN 09/Feb/2015: Vuelve #Sherpas20!!!! Y Serafín Fernández-Salazar nos cuenta lo imprescindible para movernos por el mundo sherpa. Aaaaadelante! Has visto el vídeo de la desconferencia? Hoy muchos de los Sigue leyendo →