Los pacientes siempre decimos que queremos participar… Nos quejamos (y con toda la razón del mundo) de que nuestras necesidades no se escuchan… Queremos que el lupus, la artritis Sigue leyendo →
Sí… ésa es más o menos la carita que le pongo a mi novio cada vez que me meto en alguno de «mis líos» jaja. Como habréis podido comprobar, la Sigue leyendo →
Como tooooooodos los pacientes (de lo que sea!) sabemos, llevar una enfermedad crónica no sólo es cuestión de fuerza, paciencia, información y blablabla… También, por desgracia, es cuestión de dinero. Sigue leyendo →
Hace tiempo tuve el placer de participar en una jornada de la Asociación Madrileña de Lupus con una ponencia sobre voluntariado y, desde entonces, quiero escribir un artículo con el Sigue leyendo →