Puntos importantes sobre los corticoides:
En vista de que éste es uno de los artículos más leídos de este blog, he decidido destacar lo que considero más importante acerca de los corticoides y los efectos secundarios que, con mayor frecuencia, nos dan a todos.
Ante todo, recuerda: cada caso es distinto, ok? Puede que a ti no te dé ninguno de estos efectos secundarios 😉 . Todos estos puntos se desarrollan con más detalle a lo largo del artículo.
- Los corticoides deben tomarse según te indique tu médico. Si no te dice nada, tienes que tomarlos POR LAS MAÑANAS. Más adelante te explico el porqué.
- Si vas a tomarlos durante mucho tiempo (más de 2 meses, según la guía de práctica clínica del lupus) o a dosis superiores a 5mg al día, di a tu médico que te recete calcio y vitamina D y procura tomar alimentos que los contengan (os recomiendo algunos más abajo 😉 ). Esto es para prevenir la osteoporosis, que es uno de los posibles efectos secundarios de la toma de corticoides a largo plazo. Os hablo de ello más adelante.
- Con dosis superiores a 7,5mg es normal que cojas un poco de peso y que se manifiesten algunos de los efectos adversos…
Se irá cuando te bajen las dosis, te lo aseguro! Y de prueba os pongo mi caso. Cogí unos 10Kg… Hay gente que coge más y otra que coge menos.
Algunos cogemos más kilos y otros menos… Algunos, con suerte, no cogen peso! Y lo primero que muchos te recomiendan para que pierdas peso es que tomes diuréticos… Pero TEN CUIDADO y pregunta siempre al médico! Pues a mí me los tiene prohibidos por el tema de mis riñones.
- Uno de los efectos secundarios de los corticoides son los cambios de carácter: algunos nos convertimos en el diablo en persona… 🙁
A mí me pasó. Lo peor de todo es que no tenía ni idea de que era por los corticoides… El saberlo no hace que se solucione el problema, pero te hace sentir mejor el saber que no eres tú, sino la medicación.
Cuando digo que te cambia el carácter no exagero! En mi caso concreto he llegado a echar a mi novio de casa, le he tirado el despertador y… puff podría contar mil cosas más. El mayor problema es que no lo puedes controlar… Y la culpa de después es indescriptible 🙁 .
- Los corticoides pueden producir, además, periodos de euforia.
De esos me habéis visto alguna que otra vez en Twitter y Facebook. Son picos en los que te aceleras y te invade una alegría extraña y desmedida… Cuando se va, en mi caso, viene un cansancio extremo y normalmente bajón anímico (incluso llanto). Los cortis son como una montaña rusa. Pasas de la risa al llanto con facilidad.
- El maldito vello…
A muchos nos sale vellito con los cortis. A unos más y a otros menos… En brazos, espalda, bigote… Cada caso es distinto. Si eres mujer este tema te afecta muchísimo y muchas deciden depilarse. En mi caso no lo he hecho porque estoy esperando pacientemente a que me quiten los cortis y desaparezcan todos los efectos secundarios (claro que mi caso no es extremo y en esto he tenido suerte).
- ¿Cuando desaparece todo esto?
Los kilos de más, los vellitos, los cambios de carácter… todo se irá a medida que nos bajen las dosis y nos quiten los cortis. Aunque nos dé coraje, es cuestión de paciencia…
Tras este pequeño resumen práctico, os dejo con el artículo 😊 .
Puesto que ya empiezo a notar los maravillosos efectos secundarios de los corticoides, hoy me ha dado por escribir sobre ello. Aburrido, sí, pero necesario. Tanto para los que los tomamos como para los que nos rodean porque, por suerte para nosotros y por desgracia para ellos, son ellos (los que nos rodean y nos quieren y apoyan) el único modo efectivo de sobrellevar estos efectos.
Ante todo, hay que tener muy presente varias cosas:
– Que cada persona es diferente.
– Que no todos vamos a sufrir estos efectos secundarios. Algunos sufriremos unos y cada uno los puede sufrir en distinta medida.
– Es muy importante que estemos atentos a los síntomas para avisar a nuestro médico a la mayor brevedad posible.
– Los posibles efectos secundarios son muchos. Yo aquí sólo os he puesto los que a mi juicio, y según mi experiencia, son los más comunes o peligrosos.
En todo este artículo os he ido poniendo los enlaces de las páginas que he ido mirando, vale? Por si a alguno os interesa profundizar un poco en algún tema concreto.
Os podría aburrir con historias médicas y demás, pero vayamos mejor a lo que nos interesa:
Qué son los corticoides
Nuestro organismo produce una hormona llamada cortisol, que tiene como función ayudar a regular la presión sanguínea y el sistema inmunitario. Además, el cortisol es la hormona antiinflamatoria más potente que fabrica nuestro cuerpo.
Los corticoides que nuestros médicos nos recetan imitan al cortisol que produce nuestro organismo, de modo que nos van a aliviar la inflamación y los malditos dolores 😊 y van a servir como inmunosupresores también. Lo malo es que cuando los consumimos, nuestro organismo deja de producir cortisol, y por eso es tan importante que no dejemos de tomarlos de golpe, pero eso lo veremos más adelante.
La inmensa mayoría de personas que los consumimos los llamamos corticoides, aunque también los podrás oír por nombres como corticosteroides (o glucocorticoides).
Tipos de corticoides
Cortisona, dexametasona, hidrocortisona, metilprednisolona, prednisolona, fosfato de sodio de prednisolona, prednisona (la mía!), triamcinolona.
Normalmente nos los tomaremos en pastillas o nos los aplicaremos en forma de cremas, aunque en los casos más graves o urgentes nos los inyectarán (seguro que habéis escuchado lo de los bolos de corticoides, verdad? Pues eso es). También podemos encontrarlos en forma líquida, en inyecciones articulares o en gotas para los ojos.
Qué uso tienen
Actualmente se utilizan para el tratamiento de procesos inflamatorios, reacciones alérgicas y otros procesos inmunitarios (enfermedades autoinmunes). Por poner algunos ejemplos, su empleo es frecuente en enfermedades como el Lupus Eritematoso Sistémico, Pomialgia Reumática, Síndrome de Sjögren, Esclerodermia y vasculitis, entre otras. También te los darán si tienes trombocitopenia (plaquetas bajas).
Vaya, que te los darán para todo, básicamente.
Cuándo y cómo tomarlos
Salvo que tu médico te paute otra cosa, los corticoides se deberán tomar entre las 8 y las 9 de la mañana. La razón estriba en que de este modo reproducimos el ritmo natural de producción de cortisol que nuestro cuerpo hace por sí mismo. El resultado, en teoría, es que sufriremos menos efectos secundarios. Quizá cojamos menos peso? No te creas que con eso no vas a engordar ni un gramo porque lo tengo comprobado, pero tampoco molesta intentarlo, no? Siempre que el médico no nos diga que los tomemos por las tardes.
Si a ti te han pautado una dosis por la mañana y otra por la tarde, por favor, SIGUE LAS INDICACIONES DE TU MÉDICO. Él sabe más que nadie. Tenlo claro 😉 .
También debemos tomarlos tras haber ingerido algo, ya que de lo contrario nos pueden hacer daño al estómago.
Es MUY IMPORTANTE que nunca olvidemos tomar esta medicación. Al tomar por vía oral corticoides, de algún modo nuestro cerebro “da la señal” para que nuestro cuerpo deje de producir estas hormonas, por lo que si un día olvidamos la dosis se podría producir la llamada insuficiencia suprarrenal, que consiste en un trastorno metabólico y circulatorio con vómitos, bajada de tensión, falta de fuerzas etc., que debe ser diagnosticado y tratado pronto.
ESTA SITUACIÓN SE EVITA TOMÁNDOSE LA MEDICACIÓN POR LA MAÑANA TEMPRANO Y REALIZANDO SIEMPRE UNA REDUCCIÓN PROGRESIVA DE LAS DOSIS.
Así, es importante también que, a medida que vayamos mejorando, nuestro médico nos paute una disminución progresiva de las dosis. NUNCA dejar de tomar corticoides de golpe!!!
Los corticoides y el embarazo
En principio, los corticoides son unos medicamentos bastante seguros que no producen alteraciones en el feto.
Sí que la toma de corticoides puede influir en un mayor riesgo de sufrir preeclampsia durante el embarazo, pero no tiene por qué pasar, vale? Yo, por ejemplo, los tomé a lo largo de mis dos embarazos. Tuve preeclampsia en los dos, je, pero es que tener lupus implica un mayor riesgo de preeclampsia de todas formas.
No obstante, los que padecemos algún tipo de enfermedad y tomamos medicamentos, tenemos SIEMPRE que consultar con nuestro médico antes de dar el paso.
Efectos secundarios
Qué os voy a contar yo de esto, si todos los hemos sufrido! Bueno, nosotros y los que nos rodean, porque anda que la mala leche que nos entra… Buff… Creo que se debería inventar una palabra nueva para el concepto de “mala leche derivada de la toma de corticoides” 😉 .
Aunque ya sé que no sirve de consuelo, la mayoría de estos efectos secundarios desaparecen cuando las dosis disminuyen a menos de 7,5- 10mg/día.
Las recomendaciones que nos dan desde la SER (Sociedad Española de Reumatología) son:
- Que nos tranquilicemos
Ja, como si eso fuera fácil! Vale, a lo mejor lo de los brazos tiene remedio y te cubres con algún “trapito” mono y tan guapas todas. La barriguita? Naaaada que no pueda arreglar una camisa ancha, tan de moda ahora! Ehm… qué más… Ah, la cara de bollo… A alguien se le ocurre algo? :p
Ay, pero amigo, ya cuando te levantas y te advierten del bigotillo que asoma… Puff, eso ya a mí me hunde! Si yo nunca he sido peluda!!! Pero nada, cerramos los ojos, decimos “ooohhhmmmm” (como en meditación, no?) y nos tranquilizamos! :p
- Que vigilemos la ingesta de azúcares en nuestra dieta, ya que la toma de corticoides puede provocar una subida de azúcar en sangre.
- Que tomemos calcio y vitamina D para evitar/prevenir la osteoporosis.
Asimismo, la SER nos recomienda avisar a nuestro medico si:
– Aparece fiebre o cualquier otro síntoma de infección.
– Tenemos una elevación de azúcar o de tensión arterial (140/90 mmHg o por encima).
– Sufrimos dolor intenso osteomuscular.
– Si aparece dolor, inflamación articular y fiebre después de una infiltración con corticoides (los cortis nos los pueden dar en pastillas o intravenosos, que son los bolos que decimos a veces).
– En caso de operación quirúrgica, debemos comunicar al anestesista que estamos tomando corticoides.
Paso ahora a describir algunos de los posibles efectos secundarios de los corticoides (para más info, consultar tabla 1):
(Fte. Sociedad Española de Reumatología)
- Síndrome de Cushing
Si esta palabra es nueva para ti, seguro que estas cosillas te suenan más: obesidad, edemas, los cardenales o moretones que nos salen sólo con acariciarnos, el retraso en la curación de las heridas, las estrías (por aquello de ahora nos hinchamos, ahora nos deshinchamos… Como las fases de la luna, vaya)…
Yo ya no quiero tatuajes, para eso tengo cardenales que no se van ni a la de tres, así que más «dibujos» no quiero, ja.
También forman parte de este síndrome: el glaucoma (aumento de la presión intraocular), la catarata subcapsular posterior, la paniculitis (inflamación del tejido celular subcutáneo, que se manifiesta en forma de nódulos rojo-violáceos dolorosos a la presión que pueden ulcerarse o no), la hipertensión, el acné, el hirsutismo (aumento del vello corporal), baja libido, ansiedad, disminución de la capacidad de concentración, pérdida de memoria, y un interminable etc.
También te pueden dar bajones de azúcar… Los tengo a montones… Y lo que hago es llevar siempre en el bolso unas pastillas de glucosa que compro en la parafarmacia o la farmacia. También sirven un par de terrones de azúcar o un sobrecito de ésos que nos dan con el café en los bares! Como nunca sabes cuándo te van a dar ni dónde, mejor prevenir que curar! 😉
Bueno, y qué me decís de la maravillosa joroba? Sí sí, la acumulación de grasa entre los hombros… No es que parezca el Jorobado de Notre Dame, pero siento las 24 horas del día como si alguien me diera como pellizquitos y me trae de cabezaaaaaaaaaaaaa.
Y esos son sólo unos pocos! En las fuentes tenéis más, como siempre.
- Osteoporosis
Este es uno de los efectos a largo plazo de la toma de corticoides… Yo seguramente acabe siendo una viejita osteoporósica porque llevo más años con corticoides que conmigo misma casi jajaja.
Supone la disminución de la masa ósea, que provoca que los huesos se vuelvan más frágiles, resistan peor los golpes y se rompan con mayor facilidad.
Las fracturas son, efectivamente, el síntoma y la principal consecuencia de esta enfermedad.
Es muy importante que pongamos medios para evitar la osteoporosis si tomamos corticoides durante largos periodos de tiempo. Para ello, hay dos elementos fundamentales: Calcio y Vitamina D.
El calcio es la sustancia que va a fortalecer nuestros huesos y lo encontramos en grandes medidas en los lácteos. Aún así, nuestro médico siempre puede pautarnos algún medicamento.
(Fte. Sociedad Española de Reumatología)
(Fte. Sociedad Española de Reumatología)
La vitamina D es necesaria para que el calcio que ingerimos se pueda incorporar a nuestro organismo de manera eficaz. Se consigue a través del sol, así que los lupis lo tenemos un poco complicado ahí por el tema de la luz ultravioleta… Por eso seguramente nuestros médicos nos habrán pautado alguna forma de vitamina D.
- Necrosis avascular ósea
Es una enfermedad producida por la falta temporal o permanente de irrigación sanguínea al hueso. Cuando se interrumpe la irrigación sanguínea, el tejido óseo se muere y el hueso se destruye. Si la necrosis avascular tiene lugar cerca de una articulación, es posible que se destruya también la superficie de la articulación.
Para más información, podéis consultar los enlaces que os dejo en las fuentes.
- Trastornos Neurosiquiátricos
Aquí hacemos una tesis si queremos! Nos suenan los malos humores, los días esos en que estamos ahí todo eufóricos y de repente… PAF!!! Al suelo con todo el equipo… Llorando como magdalenas, verdad? Un desconsuelo que no hay nada que nos lo quite.
Podemos hablar durante horas de cómo nos afectan los corticoides, pero os voy a nombrar unos pocos sólo:
Posibilidad de sufrir depresión, apatía, insomnio y periodos de hiperactividad y euforia. Asimismo los corticoides pueden provocar cuadros de psicosis y alteraciones cognitivas que se manifiestan en la pérdida de memoria… Será eso lo que tengo, o la neblina lúpica??? Qué bien eso de poder elegir! :p
Lo de la psicosis, gracias a Dios, nunca lo que sufrido, aunque sí mucha ansiedad y eso me trae de cabeza porque es horrible! 🙁
Por último, la gran pregunta:
Cómo evitamos toda esta catástrofe??? (No tomarlos no es una opción, ya lo sabéis)
He estado gran parte de la mañana paseando por mil sitios y todos te dicen lo mismo: básicamente que nos tranquilicemos cuando nos veamos como elefantes bigotudos, que practiquemos yoga y meditación para controlar los «ataques» de nuestro «otro yo» malhumorado y endiablado, que quitemos la sal de nuestra dieta para controlar el tema de la tensión y que desterremos las grasas para no engordar…
A todo esto, y siempre desde mi larga experiencia con los corticoides, yo digo “JA!”, y me sigo partiendo de la risa porque NADA de lo que yo haga evitará la pequeña mole de doble personalidad en la que me estoy convirtiendo.
A mí, lo único que me ha medio-ayudado a sobrellevar el efecto de los corticoides es:
- Aguantarme
- Aguantarme
- Aguantarme
- Llevarlo con humor cuando mi estado de ánimo me lo permita
- SOBRE TODO, LO MÁS IMPORTANTE!!! Dar a conocer estos efectos secundarios a los que me rodean, ya que a ellos puede que no les afecten mucho mis 10kg de más o mi cara de bollo que hasta les podrá resultar tierna. Pero os aseguro que sí les afectan nuestros cambios de humor y sobre todo la mala leche que podemos llegar a tener en ciertos momentos.
Hombre, saber todo esto no hará que se sientan mejor, pero al menos así sabrán que seguimos siendo las mismas por dentro y que todo esto es transitorio… Como siempre digo, aquí el que no se consuela es porque no quiere! 😊
Mucho ánimo a los que tomen corticoides y si tenéis alguna duda o pregunta que yo os pueda solucionar, ya sabéis. Aunque no olvidéis que nuestros médicos están ahí para ayudarnos y resolver nuestras dudas e inquietudes!!! 😉
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- El Síndrome de Sjögren.
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- Otros tratamientos para el lupus en la sección «Tratamientos«.
- Mi embarazo con lupus.
Fuentes:
- Sociedad Española de Reumatología (SER):
- MedlinePlus- Síndrome de Cushing.
- Hospital New York Presbiterian: Necrosis avascular.
- Clínica Mayo: Necrosis avascular
Ichi says:
Empecé a tomar corticoides hace poco y, no me molesta subir de peso… porque de última puedo bajarlo después, mi terrible problema es que cuando me levanto en la mañana tengo la cara DEFORME!! Ayer tenía las mejillas y el labio superior inflamados. Hoy han sido los párpados superiores. Después de una baja la inflamación pero es espantoso! Estos dos días que se ha dado estaba de carpeta médica y no fui a trabajar, pero cómo voy a ir a trabajar con la cara cual Quasimodo T_T
Nuria says:
La carita de luna llena es muy característica de los corticoides, Ichi, y eso me temo que no tendrá solución hasta que no comiencen a bajarte las dosis :-/ . Sí que puede llegar a ser una cosa muuuuy molesta 🙁
Marcela says:
Hola. Como estas mira yo desde octubre me apareció un dolor en el hombro izquierdo seguí yendo a trabajar por 2 meses así y en diciembre no aguante más y fui al médico resulta q tengo tendinitis en el hombro con líquido alojado entre la articulación y el tendón por eso el dolor y obvio que estoy en el seguro x q no puedo mover el brazo y tengo mucho dolor y a mi medicaron 9 días con CORODEX 1mg los primeros 3 días 3 pastillas cada 8 hrs, los otros 3 días 3 pastillas cada 12 hrs y los otros 3 días últimos 1pastilla x día
Las preguntas son : tendré algún efecto secundario ? Se me va a ir rápido este remedio de mi cuerpo ? Bueno desde montevideo Uruguay muchas gracias
Nuria says:
Hola Marcela, no creo que hayas visto ningún efecto secundario, pero, como siempre digo, eso depende de cada paciente. Lo importante es que se te vaya ese molesto dolor 😉 . Un abrazo
Helen says:
Hola me gustaria saber cuanto tardan en desaparecer los efectos, tome prednisona alonga furante 3 semanas de 50mg y hace 4 meses que terminé pero me noto más sensible desde entonces (como cuando me pongo mala de la regla) y me ha bajado el deseo sexual, ¿tendra algo que ver?
A parte tube otros efectos pero persisten el estres o mal caracter ( no soy yo me molesta todo en exceso) y ya no tengo tanto interés por las relaciones a pesar de que mi pareja es explendida. Soy mujer de 30 años.
Duermo menos es otro y uniendolo al primero también me rayo mas por las cosas.
Espero su respuesra y gracias
Nuria says:
Hola Helen,
Sois muchos los que me hacéis la pregunta y la respuesta es siempre la misma: depende de cada organismo; de cada persona.
En teoría, cuando las dosis comiencen a ser menores a 7,5mg ya debería, con el tiempo, desaparecer la cara de luna llena, los granitos, el vello y demás. El estrés y el mal carácter también notarás que se mejoran 😉 .
En cuanto al deseo sexual, pues con todos estos síntomas, el estrés y el mal humor… es normal que tengamos menos ganas, no? No sólo de sexo, sino de cualquier cosa. La libido va unida a muchos factores.
El insomnio, sí puede ser de los cortis. Y muchos pacientes con lupus lo sufrimos. Dilo a tu médico, si? Un abrazo y espero haber ayudado!
Susana says:
Muy buen articulo, sobre todo porque no sabia porque estaba siendo tan demonia jajaja.. la dosis que estoy tomando comenzó con 100 mg x dia, si, 100 mg reduciendo 5mg x semana hasta terminar el tratamiento, y es cierto, parezco esos ositos cariñositos con mi cara mas redonda que la luna llena.. es horrible y espero que esto pase al terminar las dosis y lo que es mas importante que el problema que tengo se resuelva y no vuelva..
Muy bueno todo, gracias por aclararme lo que me pasa con esta bendita droga..
Nuria says:
Jaja Susana, te pasó lo mismo que a mí!!! Ahora nos reímos, pero anda que no lo hemos pasado mal… madre mía!!! Y los que han cargado con nuestra ira infernal? Ay pobres!!! 😉
100mg???? Me quedo flipada! Espero que puedas seguir bajando dosis y que recuperes tu cuerpo serrano muuuuy pronto y, sobre todo, tu salud! Que duele vernos y no reconocernos, verdad? 🙁
Un abrazo enorme
Juan Claudio Harris says:
debo comenzar mañana a tomar corticoides de 40 mg, será aconsejable el tomar la primera semana esta cantidad para disminuirla cada semana en 30,20,10, 5 mg, hasta la nada.
Tengo focalizada una herida en el Páncreas y además me operarán de Vesícula en 4 semanas
Nuria says:
Cada médico hace lo que ve mejor en cada paciente y cada caso, Juan, y yo no soy médico para decirte si eso está bien o mal… Si quieres, puedes pedir una segunda opinión médica, que es lo que aconsejo si no nos fiamos mucho de un diagnóstico o buscamos otras opciones e tratamiento que nuestro médico no nos ofrece.
Noa says:
Bueno en mi caso no eran 10 mg al dia , sino 75 mg.. ,mi caso fué un sindrome nefrotico, me puse como el muñeco de michellin, y no exagero cuando lo digo, tenia edemas incluso en la planta de los pies y la parte interna de los ojos, y me combinaron la prednisona con el seguril (diureticos).
Debo añadir a todos esos efectos secundarios que mencionaste, la caida del cabello… que te salga vello ya es deprimente en el caso de las mujeres, pero que encima se te caiga el pelo a mechones…( con 23 años en mi caso) es algo que te mina bastante la autoestima, con decir que tuve que recurrir a extensiones…
Aparte del mal humor por llamarlo asi, tambien se me sumó una depresion importante. Lo mas surrealista, es que mi doctora no llegó a descubrir el problema y aun así cuando tuve una recaida 2 meses despues de dejar el tratamiento, me volvió a someter a la misma cantidad ( en mi opinion, y en la opinio del nefrólogo al que me cambié mas tarde) desmedida. Almenos ese nefrólogo, prometió no volverme a dar mas corticoides si volvia a recaer, ya que habian otras alternativas, cosa que la otra doctora me negó. Y así fué, la tercera recaida y sin corticoides y sin aquellos dichosos efectos secundarios. Desde mi experiencia digo, Los cortocoides no son la unica opcion para todo, simplemente es la opcion mas facil ( dicho por personal sanitario).
Nuria says:
Hola Noa,
En los últimos congresos médicos se está abogando por reducir el uso de corticoides, efectivamente. Y 75mg más de un médico lo vería como una barbaridad… Pero, como en todo, cada maestrillo tiene su librillo.
Por eso es importante que los profesionales sanitarios vayan a los congresos de las sociedades médicas, congresos internacionales de y grupos de trabajo como el GEAS: para aprender (porque sieeeempre se puede aprender) y mejorar así la calidad de vida de los pacientes.
Siento tanto que tuvieras que pasar por eso! Y a los 23! Que, hombre, las mujeres siempre somos coquetas, pero los 23 es edad punta para eso!
En cuanto a los diuréticos, sólo una nota: en tu caso está bien porque te lo recetó tu médico. Sin embargo, hay muchas personas a las que «la vecina» le recomienda los diuréticos para deshincharnos. Mucho cuidado con esto!!! Preguntas siempre antes al médico ya que en algunos casos puede ser contraproducente.
Un abrazo enorme y, de nuevo, gracias por tu comentario.
manuel says:
En general me ha gustado el artículo. Le quiero regalar un tattoo a mi novia y he cogido ideas. Creo que si todo el mundo hiciera post de este estilo todo iría mucho mejor, además todo gratis y sin pedir nada a cambio. Enhorabuena por todo y por los resultados de este blog que sigo desde hace tiempo
Nuria says:
Manuel, te respondo rápido porque tengo a mi gata encima y no me deja escribir (estos bichos…). Si tu novia tiene lupus, ojo con los tatuajes. Preguntad antes a su médico.
Gracias por tus palabras 🙂 . Creo firmemente que todos deberíamos tener acceso a la buena información en salud. Por eso hago lo que hago 😉
Un abrazo!!!
aida says:
muy bueno tu articulo . quería preguntarte de cuanto es la dosis que tomabas en un principio. a mi hoy me recetaron y la verdad me da miedo empezar con el tratamiento con una dosis de 20 mg. pero tu articulo me aYUDA MUCHO . TENES MUY BUENA ONDA.
Nuria says:
Hola Aida, tal y como entré yo en urgencias supongo que me meterían una buena dosis. Luego estuve muchos años con dosis de 30mg y he estado subiendo y bajando de dosis según me ha ido diciendo el médico.
Ya ves, cada caso depende! Hay pacientes en los que es necesaria una dosis de comienzo más alta (como tú y yo) y otros en los que se comienza con dosis más bajas.
Los corticoides son un tratamiento que no nos gusta mucho a los pacientes por los efectos adversos (los kilitos de más y esas cosas), pero es un tratamiento magnífico por su efectividad. Yo, la verdad, tengo una relación amor-odio con ellos, pero no sé qué haría si no existiera esta medicación.
Espero que te esté yendo bien con ellos y que los efectos adversos sean los mínimos. Un abrazo y me alegra haberte tranquilizado 🙂
Heidi says:
Hola!, estuve tomando corticoides por 2 meses (agosto y septiembre 2015) a causa de tinnitus y sordera súbita. Inicie con dosis de 30 mg diarios y termine con 6 mg la ultima semana. Me recupere parcialmente pero subí de peso. Hago ejercicio diariamente y mantengo una dieta equilibrada y no logro bajar de peso. Que me aconsejan?
La dosis que tome será suficiente para que me afecte con osteoporosis?,
Gracias.
Nuria says:
Hola Heidi,
Si no bajas de peso, háblalo con el médico. Con una dosis de 6mg ya deberías notarlo, pero como cada paciente es un mundo…
En cuanto a la osteoporosis, no te preocupes. Eso es para personas que, como yo, tomamos corticoides durante años 😉 . Un abrazo y espero que tu oído se siga recuperando. Sé que es muy molesto
Nathaly says:
Hola Nuria!!! Te escribo después de mucho tiempo. Espero que estes estable .. Bueno yo quisiera preguntarte ( como te comenté antes . Fui diagnosticada con LES en mayo) estoy engordando mucho. Mi cara parece de papa y eso me deprime, verme así y que ni me queda la ropa, tengo granos y ya nada que ver con pubertad tengo 29 años, como te comenté.
Porfa Nuria tú que sabes un poco más, me están reduciendo la dosis de corticoides… En cuanto tiempo crees que vuelva a ser yo??… Esta situación me deprime demasiado…
Gracias Nuria, muchos besos y bendiciones desde Perú!
Nuria says:
Nathaly, siento haber tardado tanto en responder… Me siento tan mal cuando me dejáis estas dudas y no estoy! 🙁
Como habrás leído en el artículo, los efectos secundarios se supone (depende de cada persona) pueden aparecer a partir de los 7,5mg. Eso, por lógica, significa que cuando las dosis sean más bajas que ésa debería desaparecer todo. ¿Cuánto tarda? Ay mi niña, eso no te lo sé decir. Depende de cada persona.
Espero que vayas notando que baja la hinchazón y los malditos granitos. Muchos besos
Inma says:
Hola yo llebo poco con las pastillas, Hidroaltesona 20mg. Un dia no se cuando me quede sin oxigeno y a raiz de eso tengo insuficiencia suprarenal, yo ni sabia q tenia cortisona, me di cuenta cuando engorde dos kilos, yo he sido muy delgada siempre y engordar me cuenta pero a sido cumplis los 45 y voy decapa caida, ahora vigilo lo q como estoy obsesionada con el peso por q yo soy bajita y si engordo voy a parecer un botijo jajaja. Total tu articulo me ha encantado he descubierto cosas q no sabia me ayudado mucho, lo del cambio de humos me ha gustado, por q yo siempre estoy de mala leche asiq ya tengo escusa para q mi novio me siga aguantando jajajaja. Yo tengo q tomarme las pastillas de por vida asiq es la putada, pero en fin despues de leer todo esto tendre q seguir tomandome las pastillas a un q me jo… mucho. El tener q estas controlando q como y el peso me esta jorobando mucho la verdad. y le pregunto a la endocrina que si las pastillas engordaban o hincha y q te diga q no, q engordado por q como no las tengo todas conmigo, tu que opinas? un saludo y gracias de nuevo por compartir tu esperiencia nosotros.
Nuria says:
Inma!!! No seas mala y no uses los corticoides como excusa para los malos humos!!! (Aunque yo he hecho lo mismo más de una vez jajaja :p 😉 ). Me alegra que el artículo ye haya ayudado. La verdad es que para mí el mundo de los cortis era un desconocido hasta que, por casualidad, el psiquiatra me dijo lo del mal humor (todo un alivio saber que no era yo!).
Lo del peso que me preguntas… Sólo sé que los efectos secundarios pueden aparecer cuando la dosis es superior a los 7,5mg. También es verdad que cada paciente es distinto y reacciona de manera distinta a la medicación y que, por supuesto, asumo que un endocrino sabrá más que yo sobre las causas de que engordes. Seguramente te habrá dicho eso tras ver tus analíticas y hacerte un estudio, así que no me atrevo a decirte más que lo que sé como paciente. Lo siento…
Si eres de buen comer como yo quizá quieras pedir una segunda opinión a otro endocrino… La verdad es que yo lo haría con tal de no tener que controlar tanto lo que como, jeje. Para ese tema sería terrible si tuviera que seguir una dieta estricta!
Un abrazo y ánimo con la dieta. La verdad es que admiro a todos los que siguen una porque yo sería incapaz.
Fanery says:
Buenas noches… Fui diagnosticada con lupus eritematoso sistémico durante 14 años gracias a dios no me solía nada ….sólo q hace un año quice tener otros punto de vista por un reumatólogo muy bueno….y me dice q nunca tuve lupus y quizo quitar la prwdnisolona q llevaba tomando hace 14 sin parar pero ahora me duele todo estoy muy mal co mucho miedo por nunca me dolía nada ahora me duele todo y volví a tomar la prwdnisolona somo q siento q mi cuerpo no responde igual aún tomandome el cirtisoide me duele todas las articulaciones y se mw inflaman los de dedos este año me han diagnosticado artritis rematoide pero los medicamentos q antes mw servían hoy por hoy no me vale tenfo mucho e inflamación q hago
Nuria says:
Dilo al médico, Fanery. Siempre, cualquier molestia, síntoma o preocupación que tengamos debemos comunicarla a nuestro médico. El lupus y la artritis reumatoide, aunque muy parecidas, son enfermedades diferentes y siempre, sea cual sea el caso, debe tratarlas un especialista.
En cuanto a los efectos de la medicación… Por desgracia, hay ocasiones y pacientes en los que, tras un tiempo, la medicación parece dejar de hacer efecto. Puede deberse a que el cuerpo se acostumbra o que ha habido un cambio en nuestra enfermedad. Por eso es importante que lo digamos al médico para que pueda evaluar la posibilidad de cambiar el tratamiento.
Un abrazo y siento no poder ser de más ayuda… Este tipo de dudas sólo puede resolverlas un profesional médico.
maria del rosario gonzález says:
Nuria me alegra y me consuelan mucho tus comentarios me dan mucho ánimo por que he intentado dejarlos hace mucho tiempo y de muchas formas pero nada.
Buenos hay que seguir intentandolo.
GRACIAS
Nuria says:
Ayyyy María del Rosario!!! Yo me pondría dejar los cortis como propósito de 2016, pero es algo que ya veo como algo lejano, sabes? Y lo que me he propuesto es pasar de los cortis (todo lo que pueda, claro!) y centrarme en las cosas que puedo controlar mejor: seguir el tratamiento, hacer ejercicio, cuidarme un poco más por fuera… Esas cosas.
El mundo de los cortis parece que tiene vida propia y que es como el agua: no hierve más rápido por más que la mires!
Un abrazo enorme y ya nos contaremos nuestros avances 😉 . Ya lo verás!
Maria says:
Gracias, ya pensaba que mi imaginacion estaba trabajando a marchas forzadas, como se puede engordar tan rapido ¡¡ no puede ser que me salga pelillos ¡¡ y porque me canso tanto ¡¡ y mas cosas que tu explicas, no llevo mucho tiempo tomando la Prednisona, pero lo que tu cuentas me ha echo entender las preguntas que me hacia, a mi parecer nada medicas, pero parece que eres una experta y me as proporcionado y con buen humor una informacion , para mi muy valiosa, gracias de nuevo.
Nuria says:
Jaja María, de imaginación nada!! Los pantalones en plan morcillita no engañan 😉 . ¿Sabes? Desde que me pasó exactamente lo mismo que a ti pregunto tooooodo al médico. El otro día, incluso, le pregunté si mis kilitos de más eran de una nueva medicación y se partió de la risa por querer echarle la culpa a otra cosa que no fuera yo :p . Pero mira, es mejor salir de dudas, no?
Lo que sí que digo en serio es que saber que todo lo que me pasaba era de los cortis me ayudó un montón. Aunque no tiene arreglo y tenemos que esperar a bajar la medicación para volver a la normalidad, es un alivio saber que hay una razón y que esa razón no somos nosotros, verdad? 🙂
Un abrazo!
P.d. Siento la tardanza en la respuesta. He tenido unos meses complicados…
Siomara says:
La falta de menstruación, cuando se normaliza? He de decir que por mi enfermedad baje 10 kg en 4 semanas.. Y tube una anemia también.. Me gustaría que alguien con algún conocimiento de ello me aclare la duda jejeje.. Gracias !!!
Nuria says:
Lo de la falta de menstruación háblalo con tu médico. Seguro que es de los cortis, pero él debe saberlo
Siomara says:
Hola, tengo colitis ulcerosa, tomó dacortin y empese hace un mes con una dosis, de 60.. Ahora tomó 25.. Mis efectos secundarios han sido ..
– Un hambre voraz del que comes y comes y jamás te llenas.
– insomnio de levantarme diariamente a las 4 de la mañana y no poder dormir más.
– Falta de la menstruación.
– hinchazón en barriga.
Y nada más.. Por lo demás mi humor ha ido todo lo contrario.. Me notó demasiado activa y con mucha positividad, el pelo lo tengo más suave y brillante al igual que la piel, esto no se si será por los corticoides, pero me notó asi, no me ha salido más vello ni nada de eso, lo que tengo dudas de .. Un sudor excesivo, aunque no.. Me mueva mucho, será normal? .. Y la fakta de me
Nuria says:
Puede ser, Siomara, pero para asegurarte pregunta al médico. Yo siempre lo hago 🙂 .
Oye, espero que te estén sentando bien y mejores pronto!!
marjes says:
buenas tardes, quisiera consultar si el uso de corticoides de manera diaria (30 mg), puede traer inflamacion testicular?
desde ya….muchas gracias
Nuria says:
Huys Marjes, pues no tengo ni idea… Aunque dé vergüenza, yo se lo diría al médico.
Siento mucho no poder ayudarte 🙁
Itzel says:
Hola Nuria, saludos desde México!. Tengo 21 años y hace exactamente 2 meses que me diagnosticaron LES tras 7 largos meses enferma con diagnósticos erróneos y sin cura, hasta que porfin apareció. Todo iba muy bien por el momento estoy estable pero ahora los efectos secundarios de los cortis me están enfadando 🙁 la cara de luna me tiene harta, todas las personas que me ven me preguntan que si tengo alguna alergia o que si porque estoy mas cachetona, yo queriendo que me trague la tierra les doy la explicación pero por dentro me quiero morir! pues en realidad no todos conocen los efectos secundarios de esta medicación, voy bajando la dosis empeze con 50mg y ahora estoy en 30mg dime por favor en que momento me deshinchare :(? En mi caso no subí de peso solo en la cara jajaja, me salió más vello aunque ya era muy velluda de nacimiento, pero dime por favor que esto también desaparece no habia tenido problema con lo del vello hasta que la gente lo empezó a notar :/ y bueno para finalizar hace como tres meses que no he reglado quiero suponer que es por lo mismo de los cortis pero mi ultima pregunta es, si cuando baje mas mi dosis mi ciclo menstrual se va a regular, estoy muy enfadada pues yo antes del lupus era la persona con la regla mas puntual del mundo y el hecho que no llegue me pone loca! Espero tu respuesta y muchas gracias por compartirnos todo lo que sabes, si no fuera por tu blog estaría totalmente perdida ya que mi doctor no es el más interesado en mi caso ni en la enfermedad en si, no me resuelve todas mis dudas vaya! Gracias 🙂
Nuria says:
Ay, Itzel, pues se supone que una dosis baja es de 7’50mg, que es cuando empiezan a desaparecer los efectos secundarios. Sin embargo, debemos suponer que nos iremos poniendo menos cachetonas, de nor irá yendo el vellito, la joroba y el mal humor a medida que vayamos bajando la dosis. Y bajar de 50 a 30 es mucho!!! 😀 😀 😀
LO de la regla, dilo al médico, Itzel. Aunque sea de los cortis, tienes que decirle todo lo que le pase, vale? Aunque te sientas tonta! Pero el problema es que con el lupus las cosas son complicadas y no sabemos lo que es un síntoma y lo que no… lo que es por la medicación y no que no… Así que tú haz como yo: le cuento tooooodo al médico y luego le digo «hala, ahora tú me dices lo que es una tontería y lo que no :p 😉 » y me quedo tan pancha!
Si tu médico no resuelve tus dudas… éstas debería hacerlo. Sobre todo la de la menstruación porque en la mujer es una señal de alerta importante.
Lo de las explicaciones a los amigos y demás… ayyy hija, yo creo que es imposible que lo comprendan! Pero podemos rendirnos o seguir intentándolo. Yo soy cabezota y seguí con ello, jeje. Algunos lo van comprendiendo! 😉
Un abrazo enorme y sigue cuidándote para que te sigan bajando los cortis!
Itzel says:
Hola Nuria, gracias por tu respuesta! Ya hable con otro médico sobre mi situación de la regla y me dijo que es porque estoy baja de peso y hasta que recupere mi peso normal la regla llegara con normalidad (perdí casi 10 kilos cuando aún no descubrían que era lo que tenía) y los corticoides no me hicieron subir nada mas que dos kilos uno en cada cachete jajaja, sigo positiva esperando el día en que todo desaparezca, ahora solo tomo 25mg esperando aun bajar mas la dosis si dios quiere, muchas gracias por tu ayuda saludos desde México!
Nuria says:
Es que lo de la regla puede ser por mil cosas! Pero para la mujer su desaparición o cambios importantes son una señal de que hay algún desajuste. Por eso es importante que lo digamos.
Es que estabas muy flacucha, Itzel!!! Espero que hayas tomado buenos pucheros de mami y los hayas cogido ya 😀 . Y que las dosis de cortis bajen!
Un beso enorme!
Ingrid says:
Holaa, yo no tengo lupus, tengo una enfermedad renal pero tomo corticoides (prednisona). Me sentí muy identificada al leer cada palabra del articulo, el cual esta completisimo a propósito 🙂
Tengo un par de dudas, a ver si alguien me puede ayudar… Partí con 60 mg., ya llevo 9 meses tomando cortis y voy en 10 mg… Se irán en algun momento la panza y la joroba? sirve hacer cardio para bajar los kilos que he aumentado? por ahi lei que el cardio puede elevar los niveles de corti, pero no quiero fiarme de esa informacion…
Saludos y animos para tod@s 😀
Nuria says:
Se iran, Ingrid!! 😀 😀 😀 Aunque ni tú ni yo ni tu médico sabemos cuándo. Yo ahora mismo estoy con los kilitos de más y la joroba, que es lo que más me molesta (me vuelve loca!!!!). Hoy me acaban de bajar a 15mg y estoy que no veo el momento de perder de vista la joroba… Tú me llevas ventaja! 😀
Sirve el ejercicio? Hombre, siempre es bueno y aconsejable (bueno, en tu caso pregunta, por si las moscas), pero si estás bien de peso (como es mi caso) no hay ejercicio que te los quite :-/ .
Un abrazo y a seguir bajando cortis! 😀
rocio says:
Hola mira quisiera saber porque tomando corticoides si tienen la culpa o no el miércoles voy al medico porque tengo los hombros inchans como un globo y la cara no me veo los ojos y la papada me da asta bajo y en la parte de atrás donde empieza la cabeza más inflamada no la puedo tener quisiera saber si a alguien le a pasado y que ha echo para mejorar esto estoy agobiadisima y no se que hacer tengo calanbres un en las piernas un día sí un día no si me podéis axuda gracias besitossss
Nuria says:
Hola Rocío,
Si has leído el artículo, verás que uno de los posibles efectos secundarios son unos kilillos de más. Seguro que el médico te lo ha dicho ya y te habrá dicho que todo se irá a medida que te vaya disminuyendo las dosis.
Sé que es un fastidio porque todos lo sufrimos, pero el caso es que nos tenemos que aguantar… Sobre todo, nunca dejes de tomarte los corticoides sin decirlo antes a tu médico, vale?
Un beso y a mejorar prontito para bajar los cortis!
natalia ines says:
Hola yo llevó tomando corticoides 19 años lo primero k me causó fue un glaucoma k casi me deja ciega menos mal k me di cuenta a tiempo,osteoporosis,aumento de peso,caída de pelo, esos cachetes en la cara k parece k llevas botox… Pero en verdad lo peor es el cambio de humor a veces, tu familia no lo entiende y saltas explosiva o te undes en tristeza, creó k tenemos k tomarlo con paciencia y como han çomentado con buen humor, saludos.
Nuria says:
Para mí también fue el efecto peor, Natalia… Junto con el cambio físico.
yo padeci el sindrome de cushing por tomar mas de lo debido la dexametasona y says:
al tomar mucho de pastilla dexametasona me hinche y subi 20 kilos de mas y afectaron todos mis organos mas q nada a mis riñones sufria de retencion urinaria dolores el todo mis huesos tenia la cara roja y me salia una joroba y me salia muchos granos en cara y bellos
por eso les aconsejos q no tomen mas de lo debido el corticoide no quisiera q nadie padesca lo q yo estoy padeciendo y gracias a dios me estoy recuperando despues de 7 meses de desesperacion
Nuria says:
Hola,
El síndrome de cushing es un posible efecto secundario de los corticoides y sí que son muy fastidiosos… Yo ahora mismo los estoy sufriendo, sabes? Y no es cuestión de tomar más de la cuenta porque debemos tomar lo que nos prescribe nuestro especialista.
Las dosis dependen de cómo estemos. Habrá pacientes que estén mejor y a los que les hagan dosis más bajas de corticoides y habrá personas que estén peor de salud y a los que les hagan falta mayores dosis de corticoides.
Como bien dices, al ir bajando las dosis (que nos la debe bajar el especialista poco a poco) estos efectos van desapareciendo.
TRANSITO FEDERICO SAMAYOA VALDES says:
Todo lo indicado es muy cierto, pero lo único que te puede controlar no solo todo lo anterior y la enfermedad con la que vives es la FE EN DIOS, aprovecha esto y TEN FE te darás cuenta que realmente no tenes AR o LES sino que vives con AR o LES,.
Yo padezco de AR seronegativa desde hace 27 años la mitad de mi vida actualmente tengo 54 y luego de controlar ese principio he logrado hacer lo que a veces ni una persona sin padecimientos lo hace aparte de tomar un sin fin de medicamentos (acualmente me tomo 14 pastillas diarias) he tomado por Corticoides desde los 27 años que vivo con la AR.
LO QUE LES RECOMIENDO ES TENER UNA ACTITUD POSITIVA, NO HACER CASO AL DOLOR Y HACER LO QUE QUERAS HACER CUANDO LO PODAS HACER,
Animo a todos y todas porque NO es el fin del mundo es una dura prueba que hay que sobrellevar y cuenta con DIOS y saldras adelante.
Esto es solo una parte de mi testimonio ya que en esos 27 años me han pasado muchas cosas incluyendo 14 operaciones pero algun dia hablare de esto para no extenderme en este momento
saludos
Nuria says:
Bien dicho, Tránsito! Tomar la medicación, cuidarnos y mantener la cabeza bien alta disfrutando tooodo lo que podamos de la vida.
Saludos!
Viviana says:
Nuria: leyendo esto, recorde algunos de los efectos secundarios que sufri hace muchos años cuando tome prednisona, aparte de tdo los que haz dicho sufria porque mi piel estaba demasiado seca tanto que algunas veces me salia un poco de sangre, por mas que usaba cremas nada funcionaba hasta que un dia entre los remedios caseros de mi abuela ella recordo que el aceite de almendras era increible y desde hace 8 años que sufro de lupus y aunque ya no tomo corticoides siempre a mis cremas para el cuerpo le agrego bastante aceite de almendras y funciona fabuloso.
pdta: Gracias por tu blog en verdad es maravilloso no sentirte diferente y sola con tu enfermadad ( Lupus y Sindrome Antifosfolipidos) aunque estemos al otro lado del mundo.
Un Abrazo Grande y fuerte desde Colombia
Nuria says:
Hola Viviana!!
Se me había pasado tu comentario, lo siento!!! Y mira que con el pedazo de consejo que nos das… No podía faltar!!!!
Muchos pacientes (yo incluida, refieren unos picores tremendos en la piel. Ninguno sabemos por qué son y los médicos no saben respondernos más que crema hidratante y hala, pa casa! Así que el aceite de almendras me parece una solución maravillosa 🙂 . Yo me echo crema hidratante a diario y noto la diferencia en cuanto a los picores 🙂 .
Un abrazo y gracias por el comentario!
Marta says:
Gracias por tus palabras eres muy simpatica nos has hecho reir mucho y es lo que mejor viene en estos momentos, la parte trcnica tambien ha sido de ayuda.
Eres un sol
Nuria says:
¿Os he hecho reír? Entonces lo habéis leído en familia!! Eso es genial!!! Si vieras lo que yo me río a veces con mi pareja (Jorge)… Es lo mejor que se puede hacer (los días que está el horno pa bollos, claro! 😉 ).
En serio, no sabes lo que me alegra sacaros esa sonrisilla con un tema como el de los cortis! Un beso!
Carme Mrtz says:
Gracias por escribir el post sobre los efectos secundarios de los corticoides. Me ha resultado de gran utilidad para ampliar lo que el prospecto del medicamento no aclaraba, pues los efectos secundarios estan vagamente descritos. En mí caso, tengo una prescripción breve, me ha alterado la menstruación. Nada grave.
Nuria says:
Me alegra que te haya ayudado el artículo, Carme. Tienes razón, por regla general los prospectos no están escritos para los pacientes!
Espero que pronto mejores y que te puedan quitar la medicación.
Un abrazo!
Gabriela GCastillo says:
Muchas gracias por compartir tu gran historia Y tu buena vibra !!! Me han servido muchos algunos consejos e informacion 🙂 .
Comence a tomar 25mg de prednisona y el unico efecto q he visto es el malisimo cambio de humor llevo 1semana tomandola y ya corte a mi novio como 5 veces me faltan 6 largos meses espero q me tenga paciencia.
Saludos !!!
Nuria says:
🙂 Me alegro, Gabriela! % veces en un mes!? Creo que batiste mi récord!!! Sólo espero que aún no le hayas tirado el despertador a la cabeza como le hice yo al mío :p 😉 .
Seguro que te tiene paciencia. Saber que no eres tú sino la medicación ayuda… Además, somos adorables, a que sí? 🙂
Orlando Jackson says:
Producto del uso de corticoides para evitar la cefaleas de racimo me produjo las siguientes secuelas:
Necrosis total en ambas cadera por lo cual me realizaron remplazo total de ambas caderas.
Luego surgió un dolor en la espalda. Después de exámenes, se determino que el corticoides produjo una Necrosis en la columna verter al, la cual produjo la fractura de 12 vertebras.
Y por último también se vieron afectado los dos hombres, aun no se lo grave del tema, pero seguro que se debió a estos medicamentos.
En Resumen los corticoides ayudan para la cefalea de racimo, pero los efectos colaterales son fatídicos y de alto costo.
Atte.
Orlando Jackon
Nuria says:
Lo siento, Orlando… Como siempre digo, los amados-odiados corticoides… Ojalá algún día tengamos una medicación tan efectiva peri sin tantos posible efectos adversos.
Un saludo
Paulina says:
Hola! Muy bueno tu articulo ( mori de risa en algunas partes) a mi me acaban de mandar cortisona 5 mg diarios, mi pregunta es si con esta dosis se presentan los efectos secundarios que muchos describen . saludos y mucho animo
Nuria says:
Me alegra que te hayas reído, Paulina! A veces es lo mejor que podemos hacer, la verdad 😉 . 5mg en principio es una dosis baja y la teoría es que es a partir de los 7,5mg que se pueden empezar a notar los efectos secundarios.
Claro queeeeee cada cuerpo es distinto, por lo que nunca sabemos cómo va a reaccionar nuestro cuerpo serrano a la medicación. Esperemos que mejores y te quiten los cortis antes de notar nada, no? 😉
Un abrazo!
marga says:
hola, yo no me engordé nada, y eso que tomaba muchisimo, Mi patologia es otra, es autoinmune y me ataca al higado. Me adelgacé incluso, 4 kilos!!!, por el nerviosismo que me provocaba…asi que tranqui….. Por cierto, si podeis hacer un poco de deporte, y bajar la sal…. que no vais a coger kilos lo teneis asegurado.
Nuria says:
Qué suerte, Marga!!! No eres la primera que conozco y no engorda por los cortis 🙂 . Si es que es lo que siempre digo! A cada uno nos afecta de distinto modo la medicación 🙂 . Y el deporte, siempre! Buen consejo 😀
Deybby luna says:
Una consulta en varias ocasiones me han inyectado dexametasona y betametasona osea corticoides en todas esa ocaciones tengo una reacción pasadas varias horas me da entumecimiento acompañamiento de calambre en mis abrazo según mi médico es imposible pero habrá alguna investigación o texto que corrobore esta reacción secundaria?
Gracias.
Nuria says:
No sé si la hay, pero si de verdad notas ese efecto sigue insistiendo y, en caso de que tus médicos sigan con la misma opinión, pide una segunda opinión.
Siento no poder ser de más ayuda…
Franccesca says:
Hace 4 días que deje de tomar la dexametasona de 4mg, quisiera saber en cuanto tiempo mi cara de va desinchar y cuando mi cuerpo volverá a la normalidad?, lo digo por esa grasa horrible que me salio en los costados y el aumento de peso. 🙁 me siento muy deprimida.
Nuria says:
Hola Franccesca,
Cada cuerpo es diferente, así que no lo sabemos… Hay personas a las que los efectos secundarios se les va enseguida y otras que tardan más… La verdad es que no hay respuesta porque depende de lo que tarde tu organismo en expulsar la cortisona del cuerpo…
Lo importante es que estás bien y te la han retirado, enhorabuena!!! 😀 Ya verás el alegrón que te llevas cuando te pongas unos vaqueros y te los puedas abrochar 🙂 .
Maria says:
Hola!
Yo tomé una pastilla de cortizol por 10 días recetado por mi médico, después debí haber tomado media pastilla diaria, pero el medicamento se me terminó y por desidia ya no compré otro, ya tiene 4 días de eso y ahora que leo el artículo ya me asusté!!
Es recomendable que siga tomando lo que me faltó???
Nuria says:
Ay María, por desidia? Nunca debemos dejar la medicación sin decirlo antes al médico porque nosotras no sabemos lo que puede ocasionar…
No puedo responderte porque, en primer lugar, no conozco tu caso y no soy médico… Y tampoco sé qué dosis estabas tomando. Ya han pasado 10 días, así que sigue con tu vida y cuando veas al médico se lo comentas para que lo sepa. Mientras tanto, como siempre, si notas alguna molestia o empeoramiento (que no tiene por qué pasar) acude a él.
Un abrazo y siento no poder ser de más ayuda…
mayte says:
Hola, acabo de encontrar por casualidad este artículo…¡BUENÍSIMO!, yo no padezco de lupus pero sí de psoriasis y a la vez, soy alérgica, así que los corticoides los llevo por una u otra causa, me encantó lo que dices y cómo lo dices, es ameno, con humor y llega a sentirse un a como si lo estuviera pensando, me ha servido de mucho, en ocasiones, ni sabía por qué tenía tantos problemas, le echaba la culpa a la menopausia,gracias!
Nuria says:
Jeje gracias, Mayte. Es que tanto «paciencia» y «eso no es nada» y bla bla bla sin tener ni idea de que no es fácil… Uff, pudieron conmigo y me sacaron la vena sarcástica :p.
Un beso y me alegra haberte podido hacer los cortis más amenos, al menos por un rato… Porque amenos no son nunca! 😉
Eduardo says:
hola una consulta, cuando era pequeño(entre 1 y 4 años) tomaba corticoides y mis padres, por temas de dinero me los cortaron de un día para otro, que complicaciones puede tener eso en mi ahora, tengo 20 años
Saludos de antemano
Nuria says:
No creo que después de tanto tiempo pase nada, Eduardo 😉 . Pero no lo vuelvas a hacer! 🙂
Un saludo!
PATRICIA says:
HOLA ,MUY BUENO LA EXPLICACION SOBRE CORTICOIDES, MI ENEMIGO JA, TENGO FIBROSIS RETROPERITONEAL IDIOPATICA ,ENFERMEDAD RARA ,QUE NADIE HABLA DE ELLA ,QUE POCOS MEDICOS SAVEN TRATAR ,TE ADMINISTRAN CORTICOIDES Y ARREGLATELAS JA ,ESTOY CANSADA, QUICIERA SAVER SI TIENES INFORMACION DE ESTA ENFERMEDAD,ME GUSTARIA SAVER, Y EN QUE LUGAR LA TRATAN O ALGUN TESTIMONIO. UN ABRAZO. MI NOMBRE PATRICIA Y SOY DE ARGENTINA.
Nuria says:
No la tengo, Patricia… Y no me veo con la capacidad de hablar de algo de lo que no sé. Salvo este enlace, que es fuente fiable, pero no sé si será lo que buscas… http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000463.htm
En cuanto a experiencia, he encontrado una en el blog de mi compañero blogger Jose de «Mi Vida con Catéter Doble J». Jose no padece Fibrosis Retroperineal, pero dedica esta entrada con la experiecnia de una amiga que sí la tiene. Espero que te ayude…
Un abrazo!
Diana says:
Hola Nuria. Hace 5 meses me diagnosticaron lupus comencé tomando 60mg de prednisolona además cloroquina y azatioprina. Actualmente voy en 25 mg de prednisolona y desde hace 15 días me han comenzado dolores en mi cintura insoportables ( no me permiten mover ) y mis manos rígidas. El doctor dice que debo quedar en 5mg ….pero entonces estos dolores empeorarán? Tengo susto si con esta dosis me duele como sera cuando la baje a 5mg?
Nuria says:
Hola Diana,
Hay veces en que nos reducen la medicación y algunos síntomas vuelven (como los dolores). Entonces es necesario hablar con el médico para que evalúe si es pronto para bajarnos la medicación o si debe darnos otro tratamiento o lo que sea.
A mí me ha pasado muchas veces que me bajan la dosis y vuelven los síntomas. Entonces lo comento con mi médico y vemos cuáles son mis opciones.
A veces bajar los corticoides es más difícil de la cuenta y hay pacientes que somos corticodependientes. El miedo que mencionas al dejar de tomar la medicación es normal. Todos lo tenemos.
Habla con tu médico
milena saez says:
hola me gusto mucho tu blok ya que mi hija toma cortizol tiene 8 años y un geniooooo que yo no sabia que podia ser producto del medicamento y aparte de eso una anciedad increible y eso es lo k yo busco como poder hacer que baje un poco de peso esta con nutricionista pero nada funciona y ahora tubo un accidente y le dieron mas corticoides nose como luchar con esto asi que cualquier ayuda es buena GRACIAS. (su enfermedad es PANHIPOPITUITARISMO)
Nuria says:
Huys Milena… Si tu hija tiene 8 años lo veo complicado 🙁 . A mí, con 30 años, me resultó muy complicado controlar el mal humor, la ansiedad y lo que traen los corticoides…
Y bajar de peso me fue imposible. Controlé la comida, pero los kilos de más eran de la medicación (y desaparecieron cuando me bajaron la medicación).
Mi consejo es que hables con el médico de tu hija sobre sus cambios de humor y la ansiedad, vale? Quizá una ayuda extra sea necesaria.
Siento no poder ser de más ayuda… Ojalá tuviera una fórmula mágica, pero lo único que puede hacer la familia es tener paciencia y perdonarnos los gritos y malos humores… 🙁
Un abrazo y recuerda que todo se irá cuando le bajen las dosis.
gardenia says:
yo siempre crei que era el lupus el q ocasionaba esos efectos tooodos esos efectos que tube alguna vez y no la cortisona
Nuria says:
Yo ni había pensado que era el lupus, Gardenia… Qué cosas, eh? Alivia saber que es la medicación y que se irá todo cuando nos la rebajen! 😀
jenny says:
Hola, yo no sufro de lupus, pero si tomo corticoides x mi artritis reumatoide y tb pades o de shogren, pero comparto tu articulo porque asi es como te deja el ingerir corticoides yo ya lo llevo tomando casi 7 años, nunca dejen de tomar los corticoides de golpe yo cometi esa imprudencia porque me habia cansado de vivir medicada y decidi tomar remedios chinos, y me voto a la cama por un buen tiempo con decirles q no podia ni amarrarme las agujetas ni peinarme. Solo decirles que quien mas nos entiende q nosostros mismos.
Nuria says:
Auch, Jenny!!! El dolor y la no mejoría desespera mucho, verdad? Lo sé!!! Yo caí en lo de dejar de medicarme, pero los dolores volvieron taaaaaan pronto y fuertes que ni se me ocurriría hacerlo de nuevo. Uff qué mal lo pasé!
Pero lo de los remedios chinos… Qué te voy a contar del cuidado que debemos tener!!!! Un lupus o una AR no son enfermedades como para que las trate cualquiera… Siempre debemos consultar a nuestro médico antes de dejar la medicación o tomar algo nuevo, aunque sea natural. A veces aprendemos esto a base de golpes, verdad? Tú y yo somos un claro ejemplo 😉 .
Te agradezco que dejes aquí tu experiencia. A veces es lo que más ayuda a no caer en barbaridades…
Un abrazo enorme y cuídate mucho!!!
carolina Rosas says:
Hola Nuria:
Hace mucho no tenia contacto contigo, te escribie en el 2013, cuando me iban hacer una biopsia en mis riñones, te cuento que despues de este me diagnosticaron Glorumelonefritis lupica grado IV, desde entonces recibi un tratamiento muy fuerte para revertir el daño en mis riñones y me recetaron muchos medicamentos entre esos la meprednisona inicialmente tuve tres bolos despues los tomo oralmente la primera dosis oral fue de 80 mg desde octubre de 2013, desde entonces me hacen examenes cada mes y control con mi reumatologa y mi nefrologa, gracias a Dios mejore mucho, mi nefrologa me ha estado bajando la dosis de corticoides, en febrero de 2015 estaba en 6 mg, en la mitad del mes de marzo me empezo un decaimiento, cansancio y mucho sueño, mi reumatologa me dice que es debido a la baja de corticoides, al inicio de este mes me bajaron a 4 mg y me empezo dolor articular mas de lo normal, quisiera saber si a ti te ha pasado o sabes algo al respecto?, me gustaria mucho saber de mas experiencias y cuanto tiempo duraria esta transicion, le comente nuevamente a mi reumatologa y me dijo que tomara 8 mg solo por 5 dias, si he mejorado pero no del todo. Gracias. Abrazos
Nuria says:
Vaya, Carolina, lo siento! Aunque me alegra ver que te han cuidado bien y que el tratamiento ha sido efectivo 😀 .
Hay muchos pacientes a los que nos pasa lo mismo que a ti (yo incluida). Estamos bien y, al bajarnos los corticoides notamos más dolor y más síntomas de nuevo… Se debe a la falta de medicación 🙁 . En muchos casos indica que no estábamos preparados para bajar las dosis.
El tema de los corticoides es complicado, sabes? Debemos intentar reducir las dosis al máximo, pero si no lo toleramos, lo primero es la salud y tus riñones. Háblalo con tu médico, vale? Quizá pueda ponerte otro tratamiento que permita la bajada de corticoides sin que sientas los síntomas de nuevo.
Siento no poder ayudarte más… Aunque, ya sabes, a mí me pasa igual que a ti. No he conseguido bajar de los 7´5mg.
Un abrazo
Maria says:
Gracias Nuria,
a pesar de tener experiencia en «disfrutar» bolos de corticoides, he aprendido varias cosas con tu post.
Un abrazo, Cleo
Nuria says:
Huys María, yo los bolos no he tenido el «gusto» de conocerlos… Y espero no conocerlos jamás!
Un abrazo enorme
Maria Granda says:
Me diagnosticaron lupus hace mas de una semana. Mi hermana tambien es lupica. Dure una semana hospitalizada por tratamiento de solumedrol venoso. Actualmente tengo un dia en mi casa con reposo de 21 dias. Me cambiaron a Calcort de 60 mg pero siento que me duele un poco ciertas articulaciones pero no como antes es como rigidez. Mi hermana dice q al comienzo es asi. Ustedes que piensan?
Nuria says:
Los tratamientos tardan tiempo en hacernos efecto, María, y tenemos que tener paciencia (una palabra que oirás muuuuuucho). Por otra parte, cada paciente de lupus es un mundo y, aunque seáis hermanas, puede que el lupus de tu hermana no se parezca en nada al tuyo, sabes?
Los síntomas van y vienen y pueden variar con los días. Recuerda que el lupus es una enfermedad que va por brotes (periodos de actividad e inactividad de la enfermedad). También hay pacientes que notan esa rigidez de la que habla. En mi caso, por ejemplo, suele ser por las mañanas y noto que una duchita caliente ayuda.
Háblalo con tu médico o médico de cabecera. Ellos son los mejores para resolver esas dudas. En internet seguro que habrás leído de todo porque, como ya te he comentado, cada paciente es un mundo…
Siento no poder ayudar más…
Un abrazo y espero que pronto notes mejoría!
Rosaura Cabada says:
Gracias por tan valiosa information! Yo hace como un mes me salio una erupcion en la cara. Fui con el dermatologo y dijo que era eczema y me receto hidrocortisona locoid y un unguento por 10 dias sin tener ningun tipo de contacto con el agua. Al finalizar el tratamiento como efecto secundario me quedo una comezon muy incomoda que ni siquiera podia dormir. Despues me recetaron Execut Hidroxizina para curar la comezon, no se me quitado, pero ha disminuido la comezon. Mi pregunta es la siguiente como cuanto tiempo puede durar esta comezon en mi cara como efecto secundario de la hidrocortisona que por cierto me la aplique topicamente en la cara para el eczema! Agradezco de antemano su amable respuesta! Bendiciones!
Nuria says:
No te puedo responder a esa pregunta, Rosaura… Lo siento! Eso debes preguntarlo a tu médico.
Como pacientes es importante que sepamos qué información debemos pedir en internet y qué tipo de persona es la correcta para responder nuestra pregunta. En este caso, yo soy paciente como tú, por lo que no soy la más indicada. Ojalá lo fuera!
De todas formas, espero que lo hayas dicho al médico y, sobre todo, que se te haya quitado esa comezón. Yo ando también últimamente con unos picores muy molestos y es terrible!!! Y tampoco sé cuando se me irán…
Un abrazo!
melany gonzalez says:
hola..tengo lupus desd hace 3 años pero mi lupus a sido un poco mas agresivo e tenido varias hospitalizaciones y ahora m encuentro en tratamiento d dialisis…y ya llevo 7 meses con las dialisis….pero a pesar d eso trato d llevar una vida nomal, con limitaciones, pero aun asi, la publicacion d nuestra enfermedad hace entender a mi familia como m siento y cuando necesito apoyo aun mas….
Mando muchas fuerza para todas las personas que padecemos esta enfermedad y que podemos salir adelant a pesar d nuestras limitaciones
Nuria says:
Gracias por tu comentario, Melany. Es importante que los que nos rodean nos comprendan. Tanto para nosotros como para ellos, verdad? Comprender lo que nos pasa es indispensable para aceptarlo, adaptarnos y seguir mirando hacia adelante.
Angela says:
Hola, este año comencé a tener muchos dolores articulares. Me hicieron y me siguen haciendo análisis para determinar la causa, es probable que sea fiebre reumática pero también son probables un montón más de enfermedades autoinmunes. El punto es que me inyectaron dos dosis de metilprednisolona pero no me calmó ni un poquito el dolor y cada vez aumenta más y más. Mi pregunta es ¿Es posible que la cortisona no funcione?
Se supone que debía estar libre de dolor por un tiempo (inyectarla duele bastante) me siento un poco defraudada.
En fin, un millón de gracias por tus artículos, me los estoy leyendo de arriba para abajo, aunque el lupus ya fue descartado, tu información me sirve un montón ¡Gracias!
PD: Ya me verás rondando por otros artículos xD
Nuria says:
Hola Ángela,
Cada paciente reacciona de un modo distinto a cualquier medicación… Es posible que un tratamiento no te haga efecto? Claro. Ya de números, si es frecuente y demás, no te puedo hablar, mi niña… Lo siento. Pueden ser mil cosas: que no te hiciera efecto, que necesitaras más dosis, o que tu dolor se deba a qué se yo… Sólo un médico podrá resolver esa duda (y a veces los pobres ni pueden).
Es normal que te sientas defraudada. Vivir con dolor es duro.
Tú ronda por aquí lo que quieras, que yo estaré encantada de leerte, al igual que todos los que rondamos por aquí. Lupus o no lupus, hay muchas cosas que todos tenemos en común más allá de la enfermedad.
Un beso enorme y espero que tus dolores vayan a menos…
galo says:
como siempre gracias a esta información no me siento tan solo , llevo un moratón unos 15 días y empiezo a saber por que , las espinillas en la cara , y el coger peso lo llevo muy mal , estoy con una dosis de 60mg de prednisona , al día tres veces al día , la verdad me siento hinchado de arriba abajo , mas el prozac , el diclofenaco , la cloroquina , y amilopina creo que un medicamento mas y reviento , ahora que pase por mi primera crisis de lupus la primera fue para enterarme que lo tenia y no cuenta , fue hace 5 meses , y pase mal tres meses , unos dolores , sumado a la fibromialgia , , lo peor de todo es que estaba con 25 de prednisona luego 20 , 15 , y cuando me bajo a los 10mg se jodió todo , hasta los 15 estaba como estable y empezaba hacer mi vida como persona otra vez!! , (ya que antes tenia que pedir ayuda hasta para levantarme de la cama ) incluso salí por varios días a caminar por los montes cerca de casa , parecía que era otra vez yo , pero como pasa en estas cosas que desconoces por lo menos en mi caso mi cuerpo me traiciono , y dos semanas después de la bajada de 15 a 10 empeoro tanto que , fui otra vez al hospital 20 días y es una putada !! lo único bueno por así decirlo es que ya me conocen la ultima vez pase 30 dias , no sabe – no contesta – pruebas – pruebas – y mas pruebas !! hasta que si , un hombre con Lupus Eritematoso Sistemático + la fibromialgia , de nunca antes ir a un hospital a ir a visitas todas las semanas , y bueno ahora no se que pensar , yo me siento bastante bien , el dolor es muy llevadero , la obesidad y los granos en la cara hinchada es un desastre pero la verdad prefiero eso a el dolor que esto me traen si me los quitan , tengo una visita dentro de una semana , y creo que va a empezar la bajada de Prednisona , lo malo es que siempre que me baja , dejo de ser persona y hasta que me regulo otra vez pasan por lo menos 8 a 10 días de calvario.- Pregunta – A alguien le ha pasado lo mismo o le pasa esto cada vez que le bajan la prednisona ?
Nuria says:
Ayyyy Galo!!! Aún recuerdo el que me salió a mí en forma de flecha que no se iba ni a la de tres jajaja. Y cada día me veo uno nuevo…
A mí me pasa como a ti, sabes? De los 7’5mg no consigo bajar!!! Ahora voy por 10 😉 y deseando probar de nuevo… Pero he de reconocer que me da un poco de canguelillo cuando me dicen de bajarla porque cada vez que bajamos…. pum!!! Toca subir de nuevo a 30mg…
Pero habrá un día en que no nos ocurra, ya lo verás. Yo, al menos, tengo esa esperanza!!!
Taly says:
Hola y muchas gracias por la información! Llegué a este blog porque me han dado solo dos inyecciones de cortisona (para bajar inflamación en la cuerdas vocales una el día 3 y otra el día 16 y mi cara se ha hinchado mucho! por la noche se hincha mucho mas y por la mañana baja un poco. Mi pregunta: es normal que se hinche la cara tanto y por tanto tiempo con solo dos inyecciones? Otra pregunta: cuanto tiempo se tardará mi cara hasta que vuelva a su forma normal?? Me siento tan rara! también me duelen mucho las quijadas y me siento bastante eufórica…. Estoy un poco preocupada… Si alguien me puede tranquilizar un poco lo agradecería.
Fuerza para todas las personas que comentan en este blog!
Nuria says:
Hola Taly,
La hinchazón de la carita depende de la dosis que te hayan dado y de cada persona. Hay personas que se hinchan más y otras que no se hinchan nada (suertudas! 😉 ). Supongo que si te han dado inyecciones las dosis serán altas (más de 7’5mg por lo menos). Así que puede ser normal la hinchazón, pero lo mejor es siempre preguntar al médico.
La hinchazón, así como los demás efectos secudarios que puedan aparecer a consecuencia del cushing, suelen desaparecer al dejar de tomar la medicación y una vez nuestro organismo la expulse (a través de orina, sudor y demás). De nuevo, el tiempo que tarde depende de cada paciente, Taly… Así que, aunque es un rollo decirlo, es cuestión de muuuucha paciencia. Sé lo que se siente cuando no te reconoces en el espejo, créeme :-(. Tú céntrate en que desaparecerá y volverás a ser la de antes, pero más sana ;-).
La euforia es un posible efecto secundario de los corticoides, que en algunas personas provoca cambios de humor. Eso significa que puedes estar eufórica, algo depresiva o estar como en una montaña rusa. A mí me pasó y a mucha gente le ocurre, tranquila. Intenta controlarla. Aunque sé que es complicado, con paciencia y conociéndonos a nosotros mismos algo se puede hacer para no descontrolarnos. Espero que este artículo sobre la euforia te ayude, al menos, a no sentirte «bicho raro» 😉 .
Un abrazo enorme y espero haberte tranquilizado, Taly. Recuerda que la hinchazón y la euforia se irán, pero no olvides que ante la duda (y el miedo) lo mejor es hablar con el médico. Si ves que la euforia te sobrepasa, hazlo.
Erza Ludeña says:
Hola, mi hermana está tomando corticoides por un par de años y le ha ido bastante bien hasta hace poco que está pasando por un brote y le han aumentado la dosis. El Dr ha recomendado buena alimentación y aprobó que consuma Omega 3 y otras vitaminas que por lo que tengo entendido mejoran el sistema inmunológico.
Si la enfermedad es autoinmune (las defensas atacan al propio cuerpo) quiere decir entonces que cuanto más numerosas sean y más activas estén las defensas peor va la enfermedad? (de ahí que se trate con inmunosupresores). Sé que sabes bastante del tema y yo recién estoy averiguando y quizás hasta me estoy confundiendo. Gracias por tu blog y ojalá aclares mi duda/confusión.
Saludos desde Perú! 🙂
Nuria says:
Hola Erza,
En teoría es como dices, sí. Los mismos corticoides actúan como inmunosupresores también… Por eso digo que hay siempre que preguntar a los médicos antes de tomar nada que refuerce el sistema inmune.
Preguntad al médico por qué le ha mandado esas vitaminas y que él mismo os explique. Muchas veces tenemos falta de vitaminas que son necesarias para que el cuerpo funcione bien en general y no sólo el sistema inmune.
Apuntad todas las dudas que tengáis y hacédselas sin miedo en la próxima consulta. Yo lo hago siempre! Y observad cualquier cambio o síntoma para poder decírselo. Es bueno que nos fijemos si alguna reacción en concreto ha podido ser causada por algo nuevo que estamos tomando, alguna actividad que hayamos hecho… Lo que sea.
Siento no poder ser de más ayuda, Erza… Los médicos prescriben por muchas razones y sólo ellos nos pueden explicar por qué han elegido ese tratamiento (sea el que sea). Preguntad y hablad con él. Con confianza y sin miedo! Es como mejor podemos aprender 🙂 .
Un beso!!!
luisa says:
Estao 3 dias tomando una pastilla de corticoides al 4,día me tome media pastilla y al 5 un cuarto de pastilla,al 6 día ya ninguna dosis de corticoides, esta bien dejarlo así la medicación?
Nuria says:
Hola Luisa,
Jamás un paciente debería de dejar la medicación sin que su médico se lo haya indicado. Siento que la respuesta sea tan así, pero es un tema importante… Habla con tu médico. Si ha sido él el que te ha pautado la medicación de esa manera, confía en él.
Ten en cuenta que ningún médico o paciente podrá decirte por internet lo que debes hacer, ya que es necesario saber tu historia clínica y la dosis que tomas.
Un abrazo