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Archivo de la etiqueta: embarazo

Posparto con lupus

Publicado el 17 de diciembre de 2018 por Nuria — 9 Comentarios ↓

Revisado el 27 de abril de 2019

2018.12_Embarazo con lupus_el posparto

Bueno, pues hace ya casi 8 meses que Alberto vino al mundo y no he tenido mucho tiempo para nada… Al final, no he tenido más remedio que tomarme un Sigue leyendo →

Publicado en Embarazo con lupus | Etiquetado embarazo,Mi embarazo | 9 Comentarios ↓

Estoy de baja por maternidad… y muy bien! :D

Publicado el 24 de septiembre de 2018 por Nuria — 36 Comentarios ↓

Revisado el 29 de mayo de 2019

Hola a todos! Una nota rápida para daros las buenas nuevas 😀 . Ya sé que los que me seguís por Twitter, Instagram y Facebook ya lo sabéis, pero lo Sigue leyendo →

Publicado en Embarazo con lupus | Etiquetado embarazo,Mi embarazo,Personal | 36 Comentarios ↓

Embarazo con lupus: tercer trimestre y preparación al parto y post parto

Publicado el 28 de agosto de 2018 por Nuria — 24 Comentarios ↓

Revisado el 5 de mayo de 2019

2018.08.28_Embarazo con lupus tercer trimestre y preparación al parto y post parto

Uff, ya empieza otra de las etapas que más asustan cuando tienes lupus y estás embarazada. A partir del tercer trimestre, que empieza en la semana 28, es cuando el Sigue leyendo →

Publicado en Embarazo con lupus | Etiquetado embarazo,Mi embarazo | 24 Comentarios ↓

Depresión y embarazo

Publicado el 26 de agosto de 2018 por Nuria — 4 Comentarios ↓
2018.08.26_Depresión y embarazo

Antes de nada, un aviso muy importante: da igual lo que leas. Da igual lo que te digan… Si tienes depresión, ni un hijo ni una mascota son la terapia Sigue leyendo →

Publicado en Embarazo con lupus | Etiquetado Depresión,embarazo,Mi embarazo | 4 Comentarios ↓

Ejercicio y deporte en un embarazo con lupus: ¿sí, o no?

Publicado el 8 de agosto de 2018 por Nuria — 2 Comentarios ↓
Deporte en embarazo con lupus

Sí. Rotundo! A no ser, por supuesto, que tu especialista y/o ginecólogo te lo desaconsejen por algún motivo. Sin embargo, si como yo, tu bebé va bien, tienes un embarazo Sigue leyendo →

Publicado en Embarazo con lupus | Etiquetado Deporte,embarazo,Mi embarazo | 2 Comentarios ↓

Seguimiento médico de un embarazo con lupus: pruebas y analíticas

Publicado el 16 de julio de 2018 por Nuria — 8 Comentarios ↓
2018.07.16_Seguimiento médico de un embarazo con lupus

Supongo que será igual en todo embarazo, independientemente del lupus. El primer trimestre ha sido, por ahora, el que más preocupaciones me ha traído. Al miedo normal del aborto espontáneo Sigue leyendo →

Publicado en Embarazo con lupus | Etiquetado embarazo,Mi embarazo | 8 Comentarios ↓

¿Debo tener un hijo si tengo lupus?

Publicado el 10 de julio de 2018 por Nuria — 7 Comentarios ↓

Revisado el 4 de noviembre de 2018

2018.04.12_¿Debo tener un hijo si tengo lupus?

Es una pregunta que muchas personas se hacen porque, para qué decir otra cosa… es importante! Traer un hijo al mundo es una responsabilidad de por vida y hay que Sigue leyendo →

Publicado en Embarazo con lupus | Etiquetado embarazo,Personal | 7 Comentarios ↓

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Ésta soy yo

Nuria

Nuria

Tengo 42 años, dos hijos nacidos en 2018 y 2021 y lupus eritematoso sistémico diagnosticado desde los 14. Quiero acercar al mundo esta enfermedad e informar sobre ella desde el punto de vista tanto médico como desde la perspectiva de un paciente para que todos sepan cómo es vivir con una enfermedad autoinmune e invisible como es el lupus. Espero que mis artículos, mis experiencias y la información que aporto, siempre procedente de fuentes fiables, ayude a todos. - Puedes ponerte en contacto conmigo en: tulupus.milupus@gmail.com.

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Grandes noticias que os contamos desde @lupus_madr Grandes noticias que os contamos desde @lupus_madrid! Id a su perfil y podréis leerlo todo 😄.

Seguimos avanzando! 👏👏 Y estoy segura de que seguiremos dándoos buenas noticias desde la Asociación Madrileña de Lupus.
Ayer mi sobrino me preguntó si los pacientes de S Ayer mi sobrino me preguntó si los pacientes de Sjögren podían llorar. 

Habrá gente que piense q no es bueno que los niños se críen en un ambiente donde se habla y se ven cosas sobre enfermedad, pero yo creo que les enseña a tener empatía y no juzgar.

Aprenden a normalizar y, sin darse cuenta, interiorizan de forma natural que el ser diferente o tener una discapacidad no es malo ni debe ser motivo de mofa, sino que hay que tratarlos como a cualquier persona: con normalidad y respeto. Jugando y hablando con ellos como lo haríamos con cualquiera y no teniendo miedo a preguntarles nuestras dudas.

Ayer, en la piscina, había un chico con ostomía. Mi sobrino me preguntó por la bolsa y le expliqué lo que era. Le expliqué que, a veces, una enfermedad puede causar ese tipo de cosas y le puse varios ejemplos.

Esta mañana mi hijo de 3 años ha cortado todas mis pastillas con el cortapastillas. Se lo ha pasado bomba con “el cocodrilo” que se comía las pastillas 😆. Después ha cerrado cada cajoncillo y los ha colocado y jugado un poco sacándolos y metiéndolos de nuevo.

No son niños infelices por vivir en un ambiente así. Aunque les entristece ver que su madre o padre viven con cansancio y dolor, no son niños infelices porque la felicidad no depende de eso, sino del ambiente que haya.

Y os aseguro que nosotros siempre tenemos la sonrisa para nuestros niños e inventamos mil y un juegos a los que podemos jugar mientras estamos en la cama, en el sofá o en una silla. Todo para que ellos no vean más de lo que deben ver en cada etapa de su niñez.

¿Sabéis cuando nuestros niños dejan d ser felices? Cuando otros niños no aceptan lo diferente. 

Ayer hablé con un padre. A su hijo le habían castigado en el cole por pelearse con unos niños que se habían metido con la apariencia física de su madre, paciente de lupus con lesiones cutáneas. 

Eduquemos a nuestros niños en la diversidad y en la tolerancia. Hagamos que aprendan que lo diferente no es malo! Y que la apariencia física no debe servir para juzgar a una persona

#diversidad #diversidadfuncional #discapacidad #lupus #salud #niñez #infancia #infanciafeliz #diversity #educación #respeto #health #childhood #happiness
Aprovechando que me he adecentado para un programa Aprovechando que me he adecentado para un programa que tengo en @granadadigital con @joancarlesmarch, me he hecho una foto con mi súper delantal de #lupuschef 👏🏻👏🏻. 

Si quieres uno, ponte en contacto con @lupusacleg, pide el tuyo y contribuye en investigación! 

Sobre el programa de TV, es hoy a las 20h. Tienes el enlace para verlo en el perfil de @lupus_madrid! 

#tv #programa #lupus #les #difusion
Con los dedos quemados de tanto tuitear para @lupu Con los dedos quemados de tanto tuitear para @lupus_madrid, pero el congreso #lupus22 no podía faltar! Demasiada información buena como para no tuitear 😍😍.

Espero q los q lo hayáis seguido por Twitter os haya servido! 

Ahora me toca descansar, q con el #lupus nunca se sabe! Aunque estemos bien, tenemos q seguir cuidándonos siempre 😇.

#congreso #lupus #twitter #difusión #congress #sle #les #informacion #awareness #lupusawareness #lupuswarrior
Día 1 del Congreso Nacional de Lupus #lupus22 con Día 1 del Congreso Nacional de Lupus #lupus22 con @lupus_madrid y las demás entidades 👏🏻👏🏻. @lupuscan2, @lupusmalagayautoinmunes, @lupusacleg y más!! 

Son aburridos los congresos, eh? 😜😜

#congress #congreso #lupus #formacion #les #sle #chronicillness
Allá vamos, #lupus22 😃!!! Os recuerdo q empeza Allá vamos, #lupus22 😃!!! Os recuerdo q empezamos en 45 min (a las 16h CEST) en @CaixaForum. Me tendréis tuiteando desde @lupus_madrid y podéis engancharos al streaming en el enlace q hay en la bio de @lupus_madrid 👏🏻👏🏻

#sarao #congreso #lupus #sle #lupuswarrior #formacion #us #nosotros
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Tu Lupus Es Mi Lupus

3 semanas atrás

Tu Lupus Es Mi Lupus
Os dije que habría buenas noticias, no? Pues aquí las tenéis!!! Y en breve, más 😉.Y prometo contestar a los comentarios mañana!!! Que tengo a los dos niños malos y madre del amor hermoso el veranito que llevo. Espero que el vuestro esté siendo mejor que el mío! ... Ver másVer menos

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Tu Lupus Es Mi Lupus está en Roquetas de Mar.

4 semanas atrás

Tu Lupus Es Mi Lupus
Ayer mi sobrino me preguntó si los pacientes de Sjögren podían llorar. Habrá gente que piense q no es bueno que los niños se críen en un ambiente donde se habla y se ven cosas sobre enfermedad, pero yo creo que les enseña a tener empatía y no juzgar.Aprenden a normalizar y, sin darse cuenta, interiorizan de forma natural que el ser diferente o tener una discapacidad no es malo ni debe ser motivo de mofa, sino que hay que tratarlos como a cualquier persona: con normalidad y respeto. Jugando y hablando con ellos como lo haríamos con cualquiera y no teniendo miedo a preguntarles nuestras dudas.Ayer, en la piscina, había un chico con ostomía. Mi sobrino me preguntó por la bolsa y le expliqué lo que era. Le expliqué que, a veces, una enfermedad puede causar ese tipo de cosas y le puse varios ejemplos.Esta mañana mi hijo de 3 años ha cortado todas mis pastillas con el cortapastillas. Se lo ha pasado bomba con “el cocodrilo” que se comía las pastillas 😆. Después ha cerrado cada cajoncillo y los ha colocado y jugado un poco sacándolos y metiéndolos de nuevo.No son niños infelices por vivir en un ambiente así. Aunque les entristece ver que su madre o padre viven con cansancio y dolor, no son niños infelices porque la felicidad no depende de eso, sino del ambiente que haya.Y os aseguro que nosotros siempre tenemos la sonrisa para nuestros niños e inventamos mil y un juegos a los que podemos jugar mientras estamos en la cama, en el sofá o en una silla. Todo para que ellos no vean más de lo que deben ver en cada etapa de su niñez.¿Sabéis cuando nuestros niños dejan d ser felices? Cuando otros niños no aceptan lo diferente. Ayer hablé con un padre. A su hijo le habían castigado en el cole por pelearse con unos niños que se habían metido con la apariencia física de su madre, paciente de lupus con lesiones cutáneas. Eduquemos a nuestros niños en la diversidad y en la tolerancia. Hagamos que aprendan que lo diferente no es malo! Y que la apariencia física no debe servir para juzgar a una persona#diversidad #diversidadfuncional #discapacidad #lupus #salud #niñez #infancia #infanciafeliz #diversity #educación #respeto #health #childhood #happiness ... Ver másVer menos

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Tu Lupus Es Mi Lupus

4 semanas atrás

Tu Lupus Es Mi Lupus
Os comparto otro artículo que he escrito recientemente para la Asociación Madrileña de Lupus sobre la invalidación de síntomas y sentimientos. Os suenan estas frases del dibujo, ¿verdad? Pues todas ellas tienen un impacto negativo en nuestra calidad de vida y nuestra salud mental y física. Algunos, como yo hace años, hasta dejan de ir al médico por lo que este tipo de frases nos provocan.En mi caso, fue la primera vez que acudí a un psiquiatra para tratar mi depresión. "No se te ve mal", me dijo. Y más cosas que no debería haber dicho a una persona con una enfermedad que no se ve a simple vista y con depresión. Salí fatal, claro, y jurando que jamás volvería a un psiquiatra. Que lo arreglaría yo sola. Pero la realidad, nos guste o no, es que hay cosas que no podemos arreglar solos y que esa actitud nos perjudica (y mucho). Y que tenemos que seguir buscando un buen profesional que nos ayude y nos arregle. Recordad, por favor, que hay malos profesionales, sí, pero son muchos más los que son excelentes. No dejemos que una mala experiencia haga que suframos las consecuencias. ... Ver másVer menos
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Puesto que cada caso y cada enfermedad son diferentes, TODA decisión relacionada con tu salud y tu tratamiento debe ser tomada por tu especialista. Él es quien más sabe sobre ti y tu enfermedad.

Si quieres poner en práctica alguna de las terapias, remedios o tratamientos que aparecen en este blog, pregunta SIEMPRE antes a tu médico.

Sé responsable. Es tu salud!!! ;-)

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