A pesar de los buenísimos resultados del sifalimumab en la fase IIb de pruebas, la farmacéutica ha decidido no pasar a la fase III por motivos estratégicos.
Malas noticias… y de las que dan rabia. Mucha rabia. Lo siento 🙁 .
¿Qué es el sifalimumab?
Es (o era) un tratamiento biológico que funciona como antagonista del interferón alfa (IFN-α). En pacientes de lupus se ha visto que los niveles de esta sustancia son elevados y que son, en parte, los causantes de la autoinmunidad (o sea, que nos ataquemos a nosotros mismos).
El sifalimumab iba a disminuir estos niveles y a mejorar nuestro lupus, pero ya no lo vamos a tener 🙁 .
¿Por qué no habrá fase III de pruebas?
Tengamos, antes, una cosa clara: no ha sido por motivos de seguridad. El sifalimumab mostró ser seguro y efectivo en el tratamiento del lupus.
La última fase de pruebas fue la IIb, en la que se iba a ver cuál era la dosis óptima a administrar y la verdad es que los resultados fueron muy buenos. No sólo para el lupus eritematoso sistémico, sino también para discoide.
Sin embargo, la farmacéutica piensa que el anifrolumab va a tener un mejor ratio riesgo-beneficio, así que han elegido uno sólo 🙁 . El anifrolumab, como ya os comenté hace tiempo, está en la fase III de pruebas.
¿Y ahora qué?
Pues nada. Ajo y agua. Nos quedamos sin sifalimumab y toca esperar a los resultados del anifrolumab.
Supongo (y espero) que en algún momento volverán con el sifalimumab…
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Fuentes
- TheRheumatologist.org: El sifalimumab muestra resultados prometedores en lupus (publicación de abril de 2016, en inglés).
- Pharmacodia: El sifalimumab no sigue adelante por motivos estratégicos (inglés).
- FierceBiotech: noticia de noviembre de 2015, en inglés.
- BMJ Journals:
ESMERALDA INÉS PICONE says:
Hola por favor necesito saber si hay algún avance para los que padecemos SÍNDROME DE YGOGREN Ya EN UNA ETAPA AVANZADA DESDE YA MUCHAS GRACIAS. ESMERALDA INÉS PICONE Y DESDE ARGENTINA
Nuria says:
Lo mejor es que preguntes a tu médico, Esmeralda. Ellos saben mejor que nadie 😉 . Por mi parte, lo último que publiqué en relación a Sjögren es esto con el epratuzumab.
Un saludo
Wendy says:
Vamos a ser realistas. Si nos curan se quedan sin negocio. Nos mejoran pero no les interesa curarnos. Esto es un negocio, una imdustria. Es lamentable, pero es asi.
Nuria says:
No te creas, Wendy… Estos laboratorios no tienen otra medicación para lupus, por lo que ésta sería su primera y si sale no significa que dejemos de comprarles otras (dejaríamos de comprar a la competencia). Te aseguro que le interesa económicamente! Pero supongo, en este caso, que tener dos tratamientos en ensayo a la vez era demasiado dinero. No hay que olvidar que no son ONG’s 😉 .
M. CARMEN says:
Yo me lo estaba poniendo en ensayo, hace cuatro años y me lo quitaron antes de terminar, según mis médicos porque lo iban a retirar.
Ahora me estoy poniendo Ustekinumab, también en ensayo…., espero que valla bien.
Un saludo
Nuria says:
Te irá bien, M. Carmen!! Gracias por contribuir en investigación!! 😀 😀 😀