¿Quieres ser voluntario?
Hace tiempo tuve el placer de participar en una jornada de la Asociación Madrileña de Lupus con una ponencia sobre voluntariado y, desde entonces, quiero escribir un artículo con el Sigue leyendo →
Enfermedad crónica y vacaciones: ¿incompatibles?
Lo sé… Dije que cerraba el blog por un tiempo, pero es que acabo de responder a un comentario que mi amiga Paula (la conoceréis por @nodramapausia en Twitter. Un Sigue leyendo →
Descanso forzado: que paséis un buen verano!
Como muchos sabéis, llevo unos meses intentando coger de nuevo el ritmo, pero no hay manera… Sigo teniendo mil comentarios sin responder aún y, aunque cada semana respondo bastantes, parece Sigue leyendo →
Cómo el lupus afecta a los ojos
No es la primera vez que hablamos de esto, verdad? Así que muchos me diréis «¿Otra vez? Qué pesadita, Nuria!!» Siiiii, vamos a recogerlo todo en un sólo artículo y, Sigue leyendo →
El valor de unas sevillanas
Hoy es un día malo, aunque el porqué no importa. Tan sólo os diré que no ha sido por el lupus, ni sus síntomas ni algo nuevo que me hayan diagnosticado… Sigue leyendo →
El ojo
Como ya hemos dicho en muchas ocasiones, el lupus puede afectar a cualquier parte de nuestro cuerpo… Y una de esas partes son los ojos… Por eso hoy vamos a Sigue leyendo →
La epigenética del lupus
En esta serie de artículos que hemos estado viendo hemos dicho que no todo está en los genes, verdad? Sin embargo, antes de ver qué hay además de los genes, Sigue leyendo →