• Inicio
  • Sobre este blog
  • Contacto

Si tienes lupus o una enfermedad crónica, aquí encontrarás todo tipo de información y recursos

Menu Principal

Saltar al contenido principal
Ir al contenido secundario
  • Sobre el lupus
    • Qué es el Lupus
    • Tratamientos
    • Mapa de asociaciones de lupus en el mundo
  • Embarazo con lupus
  • Noticias
  • Difusión
    • Teoría de la Cuchara
    • Grita!!!
    • Dejemos de ser invisibles
  • Psicología
  • Mi ensayo clínico
    • Antes del primer chute
    • Durante el ensayo
  • Colaboraciones
    • Entrevistas, artículos…
    • Ponencias
    • Informes de eventos
  • Mi Lupus
    • Vivir con Lupus en Dubái

Archivos por Categoria: Mi Lupus

El lupus nos afecta a cada uno de distinta manera, tanto física como psicológicamente.
Ésta es tan sólo mi historia. Una pequeña parte de mi vida en la que el lupus, me guste o no, adquiere cierto protagonismo.
Recuerda! Las enfermedades crónicas (más las autoinmunes) se manifiestan en cada paciente de un modo diferente. Ésta es mi historia… pero no tiene por qué ser la tuya.

Descanso forzado… Me despido feliz!!!

Publicado el 29 de mayo de 2016 por Nuria — 41 Comentarios ↓

Revisado el 31 de mayo de 2016

Descanso... pero feliz!

Sí, toca descanso y me despido feliz y con amenaza de volver, como siempre!!!! 😀 😀 😀 Podría haberme ido sin más, pero no quería desaparecer sin contaros unas cosillas Sigue leyendo →

Publicado en Mi Lupus | Etiquetado Mi Lupus,Personal,Psicología | 41 Comentarios ↓

Mi cuarto #DiaMundialDelLupus en redes sociales

Publicado el 8 de mayo de 2016 por Nuria — 6 Comentarios ↓
Cuarto cumpleaños #DiaMundialDelLupus

Este martes es el #DiaMundialDelLupus y resulta que el 26 de abril hizo 4 años que llegué a Twitter (sí, fue mi cumpleaños en Twitter!)… Y llegué, muy de puntillas, Sigue leyendo →

Publicado en Mi Lupus | Etiquetado Evolución,Personal | 6 Comentarios ↓

Mamá y papá, no podríais haberlo hecho mejor

Publicado el 1 de mayo de 2016 por Nuria — 14 Comentarios ↓

Revisado el 6 de mayo de 2018

Gracias mamá y papá

Hoy es el día de la madre y espero que todos hayáis dicho: «Te quiero, mamá!!!» al levantaros esta mañana. Si añadís un detallito, pues mejor que mejor. Y si Sigue leyendo →

Publicado en Mi Lupus | Etiquetado Día de la madre,Día del padre,Mamá,Papá | 14 Comentarios ↓

Secuelas y nuevos límites: mi pequeño neurolupus

Publicado el 28 de abril de 2016 por Nuria — 30 Comentarios ↓

Revisado el 4 de mayo de 2016

Nuevos límites: mi neurolupus

  El último parón que muchos me habéis notado estas últimas semanas no ha sido un brote de esos que se van. La verdad es que no fue ni un brote Sigue leyendo →

Publicado en Mi Lupus | Etiquetado Cerebro,Neurolupus,Personal | 30 Comentarios ↓

Mi gran boda atípica

Publicado el 14 de febrero de 2016 por Nuria — 50 Comentarios ↓

Revisado el 28 de junio de 2017

Mi gran boda atípica

No he podido evitarlo, he caído en las redes del señor Corte Inglés y demás diablos comerciales… No podía dejar pasar San Valentín (ni el día europeo de la salud Sigue leyendo →

Publicado en Mi Lupus | Etiquetado Boda,Personal | 50 Comentarios ↓

Propósitos de año nuevo

Publicado el 17 de enero de 2016 por Nuria — Deja una respuesta

Revisado el 29 de marzo de 2017

Como han pasado un par de semanas desde que publiqué su original, he decidido dividir el artículo en dos partes por varios motivos: – Es una buena excusa para no Sigue leyendo →

Publicado en Mi Lupus | Deja una respuesta

Miedo a volver

Publicado el 11 de enero de 2016 por Nuria — 16 Comentarios ↓
MIedo a volver

Y aquí es donde te paras… y tus ojos, tu mente y tu mundo sólo parecen ver la palabra miedo… Te tapas la cara, así como mi gatilla, y dices Sigue leyendo →

Publicado en Mi Lupus | Etiquetado Afrontar,Baja,Miedo,Personal,Volver | 16 Comentarios ↓

Navegador de artículos

← Entradas Antiguas
Nuevas entradas →

Busca en el blog… Y encuentra!

¿Conectamos?

  • Facebook
  • Twitter
  • Google+
  • Linkedin
  • Pinterest
  • YouTube
  • Slideshare
  • Instagram
  • Email

Ésta soy yo

Nuria

Nuria

Tengo 42 años, dos hijos nacidos en 2018 y 2021 y lupus eritematoso sistémico diagnosticado desde los 14. Quiero acercar al mundo esta enfermedad e informar sobre ella desde el punto de vista tanto médico como desde la perspectiva de un paciente para que todos sepan cómo es vivir con una enfermedad autoinmune e invisible como es el lupus. Espero que mis artículos, mis experiencias y la información que aporto, siempre procedente de fuentes fiables, ayude a todos. - Puedes ponerte en contacto conmigo en: tulupus.milupus@gmail.com.

Servicios verificados

Ver perfil completo →

Suscríbete al blog por correo electrónico

Introduce tu correo electrónico para suscribirte a este blog y recibir notificaciones de nuevas entradas.

Entradas recientes

  • Miedo al contagio de covid-19
  • No siempre “se puede”. Ojalá fuera así…
  • La iberdomida supera la fase II del ensayo clínico
  • La fase III de ustekinumab (Stelara®) fracasa en lupus
  • ¿Qué hacer si aparecen los síntomas?

Publicidad/Ads


Artículos Populares

  • Quiero morir
  • Sin motivación no hay salida
  • Si tomas corticoides, infórmate!
  • Medicina alternativa y complementaria
  • Diagnóstico del lupus: pruebas diagnósticas, autoanticuerpos, síntomas...

Mis colaboraciones y ponencias

- Colaboraciones y entrevistas
- Ponencias en eventos
- Informes de eventos

¡Estoy en Instagram!

nuria_zs

Con los dedos quemados de tanto tuitear para @lupu Con los dedos quemados de tanto tuitear para @lupus_madrid, pero el congreso #lupus22 no podía faltar! Demasiada información buena como para no tuitear 😍😍.

Espero q los q lo hayáis seguido por Twitter os haya servido! 

Ahora me toca descansar, q con el #lupus nunca se sabe! Aunque estemos bien, tenemos q seguir cuidándonos siempre 😇.

#congreso #lupus #twitter #difusión #congress #sle #les #informacion #awareness #lupusawareness #lupuswarrior
Día 1 del Congreso Nacional de Lupus #lupus22 con Día 1 del Congreso Nacional de Lupus #lupus22 con @lupus_madrid y las demás entidades 👏🏻👏🏻. @lupuscan2, @lupusmalagayautoinmunes, @lupusacleg y más!! 

Son aburridos los congresos, eh? 😜😜

#congress #congreso #lupus #formacion #les #sle #chronicillness
Allá vamos, #lupus22 😃!!! Os recuerdo q empeza Allá vamos, #lupus22 😃!!! Os recuerdo q empezamos en 45 min (a las 16h CEST) en @CaixaForum. Me tendréis tuiteando desde @lupus_madrid y podéis engancharos al streaming en el enlace q hay en la bio de @lupus_madrid 👏🏻👏🏻

#sarao #congreso #lupus #sle #lupuswarrior #formacion #us #nosotros
Gracias a todos los q, con vuestros “me gusta” Gracias a todos los q, con vuestros “me gusta” y compartiendo los contenidos de las asociaciones, habéis contribuido a hacer el lupus un poco más visible en este #DíaMundialDelLupus.

Desde las asociaciones seguiremos trabajando para q siga siendo así, para brindar apoyo e información de calidad a quien lo necesite y para q nuestras demandas sean escuchadas. 

 Sigue #30díasLupus de @lupus_madrid , comparte y #DemosVisibilidadAlLupus.

Nos vemos este sábado en #lupus22? Quién viene!! 👏🏻👏🏻😃😃

#LupusAwarenessMonth #DíaMundialDelLupus
#lupusMadrid #enfermedadesAutoinmunes #DiaMundialDelLupus #LupusAwarenessMonth  #WorldLupusDay #LupusAwarenessMonth #LupusAwareness #LupusWarrior #SLE #Awareness
Mi Misky no podía faltar en el día mundial del l Mi Misky no podía faltar en el día mundial del lupus… hace más de 1 año y medio que se me fue y cómo la echo de menos 😢. 

Los que no son amantes de los animales no lo comprenden, pero son mucho más que simples mascotas. A mí, personalmente, mi gata me salvó la vida y fue mi apoyo en mis momentos más oscuros y más duros. 

#DíaMundialDelLupus #WorldLupusDay 
#lupusawareness #lupusawarenessmonth #awareness #lupuswarrior #lupus #les #sle
Allá vamos!! Queda media hora para el embarque y Allá vamos!! Queda media hora para el embarque y ya me siento como si hubiera hecho 2h de gimnasia intensiva 😂😂

#aymadre #nollego #viajar #viajarconniños #travel #travelgram #traveling #travelingwithtoddlers #travelingwithkids
Cargar más Síguenos en Instagram

Sígueme en Facebook!

Tu Lupus Es Mi Lupus

2 días atrás

Tu Lupus Es Mi Lupus
Siempre me gusta decir que no hay q olvidar a ese 10% que son hombres 😇 . Porque ellos también tienen lesiones cutáneas que se pueden tapar con maquillaje y no pasa absolutamente nada por hacerlo. Conozco a más de un hombre que lo hace y lo único que me causan es admiración. Bravo a todos ellos por hacer lo que está en su mano por sentirse bien consigo mismos, sin importarles los estereotipos sociales. También quisiera recordar, porque es muy importante, que los hombres con #lupus deben tener en cuenta que cierta medicación puede afectar al feto en la concepción. Tenéis toda la información sobre el lupus en los hombres en este artículotulupusesmilupus.com/2012/05/18/el-lupus-en-los-hombres/#30díaslupus ... Ver másVer menos

Vídeo

Ver en Facebook
· Compartir

Compartir en Facebook Compartir en Twitter Compartir en LinkedIn Compartir por correo electrónico

Tu Lupus Es Mi Lupus

3 días atrás

Tu Lupus Es Mi Lupus
Mi hijo Alberto tiene casi 4 años,pero hoy se me han saltado las lágrimas al ver este vídeo de la campaña #SíSePuede de @sereuma q me grabaron con Anne Igartiburu.Por favor,sed responsables. Va mucho en ello y es tan simple como hablar con tu médico. Sé bien lo dura que es la espera... conozco demasiado bien el agobio por el "no llegaré a tiempo"... pero lo responsable, por nosotras y nuestro futuro bebé, es esperar hasta que el médico nos diga que es el momento adecuado.youtu.be/Zk1eF1__Xrs ... Ver másVer menos
Ver en Facebook
· Compartir

Compartir en Facebook Compartir en Twitter Compartir en LinkedIn Compartir por correo electrónico

Tu Lupus Es Mi Lupus

1 semana atrás

Tu Lupus Es Mi Lupus

Vídeo

Ver en Facebook
· Compartir

Compartir en Facebook Compartir en Twitter Compartir en LinkedIn Compartir por correo electrónico

Publicidad / Ads


¿Buscas información sobre salud? Busca la de calidad

Más información sobre HONcode

Proyecto HUGES página adherida

Sellos de calidad que garantizan la fiabilidad de los contenidos de este sitio

Sello de calidad Medicina XXI
Web de Interes Sanitario

Nosotros suscribimos Los Principios del código HONcode de la Fundación Salud en la Red Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode.
Compruébelo aquí.

Licencia Creative Commons
Esta web está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Unported.

Sponsors:

WPML.org

IMPORTANTE

Este blog es de carácter estrictamente personal y mis opiniones no tienen ninguna vinculación con ninguna de las organizaciones con las que colaboro.

La información contenida en este blog es de carácter meramente informativo y en ningún caso pretende sustituir la opinión de un especialista.

NO te auto diagnostiques!! Si piensas que puedes tener alguno de los síntomas que se describen en los artículos, háblalo con tu especialista.

Puesto que cada caso y cada enfermedad son diferentes, TODA decisión relacionada con tu salud y tu tratamiento debe ser tomada por tu especialista. Él es quien más sabe sobre ti y tu enfermedad.

Si quieres poner en práctica alguna de las terapias, remedios o tratamientos que aparecen en este blog, pregunta SIEMPRE antes a tu médico.

Sé responsable. Es tu salud!!! ;-)

Menu del Footer

  • Inicio
  • Sobre este blog
  • Contacto
  • Facebook
  • Twitter
  • Google+
  • Linkedin
  • Pinterest
  • YouTube
  • Slideshare
  • Instagram
  • Email
Copyright © 2022 Tu Lupus Es Mi Lupus All Rights Reserved.
Tema: Catch Evolution por Catch Themes