Hace 50 años un diagnóstico de lupus era una sentencia de muerte. El desconocimiento sobre la enfermedad y la ausencia de tratamientos hacía complicada la supervivencia de los pacientes y, Sigue leyendo →
Continuando con el ciclo “la información es poder”, hoy os dejo otro documento. Esta vez, de la Fundación Americana de Lupus, que nos explica en qué modos nos puede afectar Sigue leyendo →
Hoy voy a dar un pasito atrás. Para aquellos que sean nuevos en el mundo lupi, vamos a darles un poco de info… La verdad es que no soy muy Sigue leyendo →
Seguro que, como yo, vosotros habréis probado mil remedios “milagrosos” para acabar con los dichosos síntomas del Lupus (o de cualquier otra enfermedad crónica). No sé por qué, pero el Sigue leyendo →
Tras unas horas de intriga, os preguntaréis “se esfumó el Lupus al cumplir los 21?” Seguro que os quedáis boquiabiertos cuando os diga que no (jaja), pero tenía una vida Sigue leyendo →
Hoy, como tantos otros días, no puedo dormir. ¿Sabes ese momento, sobre las 5am, en que abres el ojillo y dices “¡Qué bien, 2 horas más de sueño!” y te Sigue leyendo →
Hi there, my name is Nuria and I have Lupus I could have chosen a thousand different ways to start this blog, but I wanted it to be this way. Sigue leyendo →