El 21 de febrero de 2018 la Fundación de Ciencias de la Salud, con el patrocinio de GSK, organizaba esta mesa-coloquio en la que se abordaron las problemáticas de vivir con lupus desde una triple perspectiva: la del médico, la del paciente y la de enfermería.
El evento se pudo seguir por streaming, así que, sin dudarlo, me enganché 😀 .
Si os soy sincera, no tenía grandes expectativas y esperaba un evento con más de lo mismo… pero me equivoqué y de largo!
Fue una pasada de evento que quiero compartir con todos vosotros. En él se abordó el lupus desde tres perspectivas muy importantes: el médico, el paciente y la enfermera, que es una figura que vemos bastante poco y que nos gustaría ver más.
No se habló de lo de siempre, sino que se pusieron sobre la mesa las reivindicaciones que todos tenemos. Y lo mejor es que uno de los mejores médicos en lupus y una enfermera especializada fueron los que lo hicieron! Y eso espero que diga varias cosas a la sociedad:
- Que nuestras demandas son serias y reales.
- Porque nuestros síntomas son reales.
- Y nuestras necesidades son más reales todavía.
¿Imaginas que tu médico se fuera a la plaza del ayuntamiento a gritar a los cuatro vientos que el coste del lupus es gigante? Eso fue lo que hizo el Dr. Cervera.
También habló sobre los síntomas invisibles, la merma en nuestra calidad de vida… Impagable lo que hizo el doctor.
Por último, incluyeron un tiempo de preguntas para que los asistentes físicos y virtuales pudieran resolver sus dudas. Y algunos de los temas que se trataron fueron:
- Los biológicos.
- La cobertura sanitaria fuera de España.
- La minusvalía.
- La luz ultravioleta.
- Las operaciones de cirugía estética.
- La depilación láser.
- Y más!
Desde luego, vivir con lupus es complicado, pero con ayuda como ésta se hace más fácil 🙂 .
Aquí, el resumen: «Evento Vivir con Lupus«.
Y a continuación, los artículos que hablan sobre lo que se mencionó en el evento.
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