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Archivo de la etiqueta: Actemra

Tocilizumab

Publicado el 15 de julio de 2013 por Nuria — 9 Comentarios ↓

Revisado el 20 de diciembre de 2017

Hoy os hablo de un tratamiento que fue aprobado para la artritis reumatoide en el 2010, pero que aún no está aprobado para el lupus: el tocilizumab. Aunque no esté Sigue leyendo →

Publicado en Tratamientos | Etiquetado Actemra,Artritis Reumatoide,Citocina,Embarazo prohibido,IL-6,Interleukina-6,Lactancia prohibida,Metotrexato,Tocilizumab | 9 Comentarios ↓

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Ésta soy yo

Nuria

Nuria

Tengo 42 años, dos hijos nacidos en 2018 y 2021 y lupus eritematoso sistémico diagnosticado desde los 14. Quiero acercar al mundo esta enfermedad e informar sobre ella desde el punto de vista tanto médico como desde la perspectiva de un paciente para que todos sepan cómo es vivir con una enfermedad autoinmune e invisible como es el lupus. Espero que mis artículos, mis experiencias y la información que aporto, siempre procedente de fuentes fiables, ayude a todos. - Puedes ponerte en contacto conmigo en: tulupus.milupus@gmail.com.

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nuria_zs

Aprovechando que me he adecentado para un programa Aprovechando que me he adecentado para un programa que tengo en @granadadigital con @joancarlesmarch, me he hecho una foto con mi súper delantal de #lupuschef 👏🏻👏🏻. 

Si quieres uno, ponte en contacto con @lupusacleg, pide el tuyo y contribuye en investigación! 

Sobre el programa de TV, es hoy a las 20h. Tienes el enlace para verlo en el perfil de @lupus_madrid! 

#tv #programa #lupus #les #difusion
Con los dedos quemados de tanto tuitear para @lupu Con los dedos quemados de tanto tuitear para @lupus_madrid, pero el congreso #lupus22 no podía faltar! Demasiada información buena como para no tuitear 😍😍.

Espero q los q lo hayáis seguido por Twitter os haya servido! 

Ahora me toca descansar, q con el #lupus nunca se sabe! Aunque estemos bien, tenemos q seguir cuidándonos siempre 😇.

#congreso #lupus #twitter #difusión #congress #sle #les #informacion #awareness #lupusawareness #lupuswarrior
Día 1 del Congreso Nacional de Lupus #lupus22 con Día 1 del Congreso Nacional de Lupus #lupus22 con @lupus_madrid y las demás entidades 👏🏻👏🏻. @lupuscan2, @lupusmalagayautoinmunes, @lupusacleg y más!! 

Son aburridos los congresos, eh? 😜😜

#congress #congreso #lupus #formacion #les #sle #chronicillness
Allá vamos, #lupus22 😃!!! Os recuerdo q empeza Allá vamos, #lupus22 😃!!! Os recuerdo q empezamos en 45 min (a las 16h CEST) en @CaixaForum. Me tendréis tuiteando desde @lupus_madrid y podéis engancharos al streaming en el enlace q hay en la bio de @lupus_madrid 👏🏻👏🏻

#sarao #congreso #lupus #sle #lupuswarrior #formacion #us #nosotros
Gracias a todos los q, con vuestros “me gusta” Gracias a todos los q, con vuestros “me gusta” y compartiendo los contenidos de las asociaciones, habéis contribuido a hacer el lupus un poco más visible en este #DíaMundialDelLupus.

Desde las asociaciones seguiremos trabajando para q siga siendo así, para brindar apoyo e información de calidad a quien lo necesite y para q nuestras demandas sean escuchadas. 

 Sigue #30díasLupus de @lupus_madrid , comparte y #DemosVisibilidadAlLupus.

Nos vemos este sábado en #lupus22? Quién viene!! 👏🏻👏🏻😃😃

#LupusAwarenessMonth #DíaMundialDelLupus
#lupusMadrid #enfermedadesAutoinmunes #DiaMundialDelLupus #LupusAwarenessMonth  #WorldLupusDay #LupusAwarenessMonth #LupusAwareness #LupusWarrior #SLE #Awareness
Mi Misky no podía faltar en el día mundial del l Mi Misky no podía faltar en el día mundial del lupus… hace más de 1 año y medio que se me fue y cómo la echo de menos 😢. 

Los que no son amantes de los animales no lo comprenden, pero son mucho más que simples mascotas. A mí, personalmente, mi gata me salvó la vida y fue mi apoyo en mis momentos más oscuros y más duros. 

#DíaMundialDelLupus #WorldLupusDay 
#lupusawareness #lupusawarenessmonth #awareness #lupuswarrior #lupus #les #sle
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Tu Lupus Es Mi Lupus

1 mes atrás

Tu Lupus Es Mi Lupus
Un tratamiento más para la nefritis lúpica! Aún no está aprobado en Europa, pero estaremos pendientes para informaros desde la Asociación Madrileña de Lupus ... Ver másVer menos
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Tu Lupus Es Mi Lupus

1 mes atrás

Tu Lupus Es Mi Lupus
Siempre me gusta decir que no hay q olvidar a ese 10% que son hombres 😇 . Porque ellos también tienen lesiones cutáneas que se pueden tapar con maquillaje y no pasa absolutamente nada por hacerlo. Conozco a más de un hombre que lo hace y lo único que me causan es admiración. Bravo a todos ellos por hacer lo que está en su mano por sentirse bien consigo mismos, sin importarles los estereotipos sociales. También quisiera recordar, porque es muy importante, que los hombres con #lupus deben tener en cuenta que cierta medicación puede afectar al feto en la concepción. Tenéis toda la información sobre el lupus en los hombres en este artículotulupusesmilupus.com/2012/05/18/el-lupus-en-los-hombres/#30díaslupus ... Ver másVer menos

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Tu Lupus Es Mi Lupus

1 mes atrás

Tu Lupus Es Mi Lupus
Mi hijo Alberto tiene casi 4 años,pero hoy se me han saltado las lágrimas al ver este vídeo de la campaña #SíSePuede de @sereuma q me grabaron con Anne Igartiburu.Por favor,sed responsables. Va mucho en ello y es tan simple como hablar con tu médico. Sé bien lo dura que es la espera... conozco demasiado bien el agobio por el "no llegaré a tiempo"... pero lo responsable, por nosotras y nuestro futuro bebé, es esperar hasta que el médico nos diga que es el momento adecuado.youtu.be/Zk1eF1__Xrs ... Ver másVer menos
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Si quieres poner en práctica alguna de las terapias, remedios o tratamientos que aparecen en este blog, pregunta SIEMPRE antes a tu médico.

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