Apoyar a las personas que tienen lupus es tan sencillo como levantar las mano derecha y formar una ‘L’
Queda poco para que llegue el 10 de mayo, que es el día mundial del lupus :).
Nuestros compis lupis americanos y de habla inglesa ya están difundiendo la campaña de concienciación del lupus, que este año consiste en levantar la mano derecha en forma de ‘L’. La ‘L’ de ‘Lupus’ :).
«LHandSign»
Así es como lo veremos en las redes sociales y vídeos de youtube. Significa «signo de la mano en ‘L'» ;). Junto a esa palabra podrás ver seguramente las fotos de pacientes y familiares de pacientes de lupus con las manos en forma de ‘L’.
¿Quieres apoyar a los pacientes de lupus y sus familiares?
Es tan simple como hacerse una foto y colgarla en las redes sociales! Con el hashtag #LhandSign y #Lupus. Más simple imposible :D. Y si no quieres salir en la foto, haz como yo ;): una foto a tu mano y listo!! Aunque, como veis, yo le he añadido un pequeño detalle. Que se note que difundimos el lupus!!!
Tan sólo tienes que subir tu mano derecha de la manera que os muestro en la foto :).
Os la presto si queréis :). Ya os dije que os echaría una mano cuando lo necesitarais, no? Y esta vez es literal jajaja ;).
Otros modos de difundir el lupus
El morado simboliza el lupus, así que puedes vestir de morado o poner un lazo morado en tu avatar. Como veis, el mío es tan morado que no puedo poner nada de ese color!
Si quieres añadir un lazo morado como el de la foto, lo puedes hacer desde twibbon. Y hay muchos diseños más para añadir a tu avatar!!! Haz una simple búsqueda de ‘lupus’ y elige el que más te guste :).
Vídeo «LHandSign» para la concienciación del lupus
¿Quieres difundir más aún el lupus? Pues inundemos las redes con este vídeo!
Es precioso y, al menos para mí, como paciente de lupus, me llega al alma.
Cuánto se puede decir con un sólo gesto, verdad? Una vez más, las palabras sobran 🙂
Dejemos de ser invisibles!!! No sólo el 10 de mayo, sino cada día y siempre!!!
paola bergez says:
Hola : me encanto el video. Tengo. Lupus y formo parte de un grupo. Podriamos enviar una foto. Gracias
Nuria says:
Si te apetece :-). Será bienvenida!
Día Mundial del Lupus | Cyn's Place says:
[…] “L” y difundirla por Twitter con los hastag “#LHandSign” y “#Lupus”. En este post del blog Tu lupus es mi lupus encontraréis la iniciativa muy bien […]
Lilian says:
Hermoso, uno se siente acompañada,no
es que quiera que la gente tenga lupus solo que podemos hablar el mismo idioma
Nuria says:
Hay muchas personas que hablan nuestro idioma, Lilian, y con este blog pretendo que haya muchas más. Mi novio es un lupi adpotado :-). Es posible que los que no tienen lupus nos comprendan.
Un abrazo 🙂
judith camara says:
Ya tengo muchas fotos de familiares y amigos. No pensé que tantos me apoyaban, de todas partes. Muy emocionada y agradecida
Nuria says:
A veces pensamos que no están ahí, pero en cuanto les pedimos algo nos asombra que tantos corran a nuestro lado sin pensarlo. Se siente uno tan bien, verdad? 😀 😀 😀
YANINA says:
q bonito es saber q hay tanta gente a tu alrededor q t apoya sin conocerte y q mal q los mas allegados no lo hacen nunca , pero estoy feliz m emociona ver todo esto m hace muy fuerte LOS QUIERO HERMANOS DEL LUPUS!!!!!
Nuria says:
Un abrazo fuerte, Yanina! No pierdas esa fuerza y que nada ni nadie te quite esa felicidad :-).
No estamos solos!!!
Nuria
Edith says:
Gracias, me encantó, sigamos adelante
carla says:
lindo el video me emocione, no se, me sentí apoyada.
Es difícil decir que tienes lupus, entre que no saben que es y si lo saben es por la serie del doctor house, que miedo jajaja
cuando le conté a mi amiga que tenia lupus, me hizo sentir que me moriría mañana, pues eso no es lo que quieres escuchar en ese momento jajaja. Como soy loca, como mi sistema autoinmune, le dije que yo no me pensaba morir por ahora que tal ves dentro de 60 años me moriría pero ahora estoy muy buena para irme jajajja gracias Nuria por la información y todo lo que sacar del lupus dan mucho esperanza y sientes que hay mucha gente como nosotros besos para todos
Nuria says:
Hace falta difundir lo que es el lupus, Carla. La gente tiene que saber que el lupus es una enfermedad real y seria y que sí que puede provocar la muerte, pero gracias a Dios los casos de muerte no son la tónica general. Cada vez son menores :-).
Esperemos que dando información y comprendiendo mejor nosotros mismos lo que es el lupus y el porqué de algunos de nuestros síntomas podamos hacer ver a los que nos rodean cómo es vivir con lupus. Eso les ayudará a saber qué cosas decir y qué cosas no decir. Yo misma he escuchado cosas que no me gusta escuchar y mediante la educación eso es algo que estoy cambiando a mi alrededor :-). Se puede! 😉
Un abrazo!
Nuria
Cristina Pujante says:
Gracias por el Link Nuria, ya he puesto en mi foto.
isacola--2009 says:
Bonito vídeo, me ha gustado mucho.Me uno a la campaña de concienciación del Lupus 2013.
begolia says:
Bonito video, me a gustado mucho…. hay que intentar divulgarlo, ….
ingrid vanessa says:
Me uno a esta bonita causa tengo lupus quiero acercar al mundo con esta enfermedad q conozcan q es el lupus
José Raúl Dueñas says:
Me uno a la campaña de concienciación del lupus 2013. 🙂
Iris solas says:
me ha emocionado..
Alicia says:
muchas gracias yo sufro esta enfermedad lupus mas de eso tengo un tumor pelvicos todavía no han operado dios los bendiga hermoso grupo…
Nuria says:
Hola Alicia, bienvenida.
Espero que te puedan operar pronto y que, sobre todo, te puedan quitar el tumor.
Un abrazo,
Nuria
Jessica says:
😀 me encanto..
aidamaria says:
Me gusta. Me uno a la marcha.