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Archivo de la etiqueta: Drogo-adicto

¿Drogo-adicto o drogo-dependiente?

Publicado el 29 de marzo de 2013 por Nuria — 3 Comentarios ↓

Antes de comenzar este artículo debo decir dos cosas: en primer lugar, todos habéis pensado que la palabra correcta no es es drogo-adicto, sino drogadicto… El hecho de haber elegido Sigue leyendo →

Publicado en Difusión | Etiquetado Adicto,AINEs,Dependiente,Dolor,Droga,Drogadicto,Drogo-adicto,Drogo-dependiente,Medicación,Miedo,Pastilla | 3 Comentarios ↓

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Nuria

Nuria

Tengo 42 años, dos hijos nacidos en 2018 y 2021 y lupus eritematoso sistémico diagnosticado desde los 14. Quiero acercar al mundo esta enfermedad e informar sobre ella desde el punto de vista tanto médico como desde la perspectiva de un paciente para que todos sepan cómo es vivir con una enfermedad autoinmune e invisible como es el lupus. Espero que mis artículos, mis experiencias y la información que aporto, siempre procedente de fuentes fiables, ayude a todos. - Puedes ponerte en contacto conmigo en: tulupus.milupus@gmail.com.

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nuria_zs

Hoy es un día en el q me siento con suerte por te Hoy es un día en el q me siento con suerte por tener #lupus. Porque muchas personas (y muchas de ellas, niños) no tienen la suerte q tengo yo de tener:

- Una red de apoyo enorme, con asociaciones de pacientes en cada ciudad y cada país.
- Muchísima investigación.
- Especialistas en todas las ciudades y países

Y todo ello es porque somos unos 5 millones de personas en el mundo las que tenemos lupus. Y eso nos da ventajas enormes que muchos no tienen. 

Mi enfermedad no es rara. Cada día puedo hablar con otros pacientes y encontrar apoyo y comprensión. Tengo tratamientos que me ayudan a tener una mejor calidad de vida y médicos en mi ciudad. Otros no tienen esa suerte.

Cambiémoslo. A través de la concienciación podemos hacer posible que la sociedad sepa la realidad de muchas familias y eso, aunque no lo creamos, ya es mucho. 

Os dejo en mi bio un artículo que escribí hace tiempo, pero que quiero recordar hoy.

#DíaMundialEnfermedadesRaras #rarediseaseday #enfemerdadrara #raredisease #shareyourcolours
Me he hecho una foto porque quería deciros algo d Me he hecho una foto porque quería deciros algo después de mi súper directo!!! 😂😂 

Es que hace tiempo, cuando hice el directo con @open.reuma, @dcienciasalud y @afosfolipido me falló la conexión al directo! Y, como en breve pretendo participar en un directo, pues le he dicho a Jorge "vamos a hacer pruebas, q esta vez no me pasa lo mismo!!". Y no ha querido! 
- Hazte una cuenta y lo haces, me ha dicho el mu desaborío 😂 .

Y me ha dado pereza crear una cuenta, así que he dicho, pues vamos. Enchufo la cámara al sofá y listo. 

Y claro, os habéis empezado a conectar y ya me ha dado cosa y os he saludado como Dios manda, jajaja. 

Si es que las tontás que hago yo, jajaja. Ayyy, si no fuera por este humor y esta forma de tomarme la vida... no sé yo dónde estaría... 

Mabel!!! Que cuando quieras repetimos! Que yo os cuento lo que queráis 😆.

Un beso a todos y, una vez más, gracias por el cariño que me dais. Sois los mejores!!!
El sábado pasado, @inforeuma presentó una campaña muy chula en la que pacientes con distintas patologías cuentan su experiencia con la enfermedad.
Hoy he querido tuitear la de Pepi, de @lupusmalagayautoinmunes, en el Twitter de @lupus_madrid y he visto que, entre otras cosas, cuenta su historia con la asociación.

Escucharla me ha traído el recuerdo de cómo empecé yo mi voluntariado y quiero compartirlo con vosotros. Porque creo que es importante.

Las asociaciones son fundamentales para pacientes y familiares. Y, aunque no las necesitemos, debemos apoyarlas. Porque no sabemos cuándo las podremos necesitar.

Actualmente ayudo en tres organizaciones: @afosfolipido @lupus_madrid y @lupuseurope porque tengo tiempo y he reorientado mi vida la oral a la comunicación. Pero tú puedes ayudar de muchas maneras: siendo socio, haciendo donaciones cuando puedas o siendo voluntario/a el tiempo que quieras. 

Ayudemos entre todos a que puedan seguir haciendo la actividad tan importante que hacen.
Que una organización de pacientes publique un tui Que una organización de pacientes publique un tuit así me parece una vergüenza y un insulto a todos los que vivimos con una enfermedad. 

¿Ahora mi lupus se debe a un "proceso emocional previo no sanado"? Lo que de verdad me pone enferma es este tipo de cosas 🤬.

Sí. Es cierto que un trauma del pasado (o del presente!) o el estrés pueden afectar a nuestra salud física y mental y que ésta última repercute en la salud física. Pero no es cierto que "sanando mis procesos emocionales" mi lupus vaya a desaparecer. 

Ninguno de los seguidores de esta organización piensa decir nada?? ¿Tú qué harías si una asociación a la que sigues publicara una barbaridad así? 

Los pacientes acudimos a las asociaciones porque se supone que son fuentes fiables de información. Sin embargo, no paro de ver anuncios de pseudociencias, barbaridades sobre constelación familiar (🤯) y demás gaitas.
 
Hay asociaciones buenas! Y los que trabajamos en ellas lo hacemos duro para ofrecer una calidad y una garantía a quien acude a nosotros en buscad de apoyo e información. Por eso mismo me enfada tanto que determinados grupos ensucien el trabajo que muchos hacemos muy bien. 

Por favor, elegid bien y alejaos de las organizaciones y personas que dicen barbaridades. 

Sobre todo, consulta siempre con tu especialista. Si ves algo "raro" en @saludsinbulos desmontan muchos bulos. 

#mentiras #chiringuito #saludsinbulos #bulo #engaño #pseudoterapia #enfermedad #salud
La #depresión es una enfermedad incapacitante y d La #depresión es una enfermedad incapacitante y desagradable q interfiere en todos los aspectos d la vida. Por si eso fuera poco, el #estigma q hay en torno a la salud mental hace difícil q los pacientes con depresión hablen sobre ello y/o busquen #ayuda.
He escrito mucho sobre la depresión, así q voy a #compartir. Muchas veces, verse reflejado ayuda, sabéis? Nos hace sentir q no son cosas nuestras o q exageramos. Pero, sobre todo, nos hace ver q no estamos solos en esto y eso ayuda a pedir ayuda y eso es vital cuando hablamos de salud mental.
 
No sé... No entiendo por qué no le damos la misma importancia a la #salud mental y a la física. Durante mucho tiempo, cada vez que fui al médico, sólo hablaba de síntomas físicos, pero nunca hablé sobre cómo estos síntomas me afectaban en lo más profundo de mi ser. Os diría q me daba vergüenza, pero es q la cruda realidad es que ni yo misma le daba la importancia q realmente tenía.

Os preguntaréis por qué pongo una foto q desborda alegría para dar visibilidad a la depresión, así que os lo voy a contar, aunque se trate de una foto repetida.
Ese día fue un día especialmente negro tras muchos das negros. Ese día pedí cita con mi psiquiatra con urgencia porque veía que iba a pasar algo muy malo si no hacía nada. No es un recuerdo bonito...
 
Y, mientras yo estaba en un estado cercano al límite, todo lo que vieron cuantos me rodeaban fue lo que veis en esa foto. Porque la depresión, cuando se ve, es porque ya es tarde. Significa q teníamos q haber pedido ayuda hace mucho tiempo o que necesitamos un cambio de estrategia a la hora de abordarla.

Hay una estupenda #campaña de concienciación sobre el suicidio. Se trata de una muestra de fotos en la q cada instantánea es la última q se hizo una persona q había cometido #suicidio. Y ni una de esas personas parece triste siquiera. Nadie, viendo esas imágenes, imaginaría q esas personas tienen depresión o están pasando por un momento difícil.
 
Y, es q, la depresión es igual. A la mayoría no se nos nota. Pero eso no significa q no exista.

Y, como hablo mucho, os he puesto cómo podéis ayudar en el #blog. En el link de mi bio o en tulupusesmilupus.com

#diamundialcontraladepresion
Ayer, por algún extraño motivo, no se publicó e Ayer, por algún extraño motivo, no se publicó este post que, de todas formas, voy a compartir, aunque ya haya pasado el día de #Reyes. Son vuestros Reyes tardíos, jeje. ¿Nunca os ha pasado que no habéis llegado a tiempo y habéis dado el regalo más tarde? Pues eso mismo 😆.

Antes de nada, espero que vuestra noche de Reyes fuera mágica y que Sus Majestades os trajeran muchas cositas. A mí, ¡un #puzzle de 2000 piezas! Se ve que los Reyes piensan que tengo mucho tiempo libre 🤣. 

Aquí os dejo mi pequeño regalo de Reyes, que espero que os guste. Se trata de un artículo muy especial al que guardo mucho cariño porque me recuerda que nunca hay que dejar de esperar. 

Durante muchos años, el #lupus me hizo aparcar mi vida. Más bien, abandonarla. Todo aquello que no fuera cuidar mi #salud se quedó al margen: trabajo, viajes, #boda, #maternidad, proyectos… Todo lo imaginable. 

Mis mayores retos y mis #metas por aquél entonces pasaron de ser un puesto grande en una gran empresa a encontrar algo que me motivara, llegar viva de la farmacia y poder hacer la compra sin tener que pagar extra para que me llevaran la compra a casa. Recuerdo en especial un día en que nos propusimos llevar hasta una hamburguesería desde nuestra #casa. 1Km de distancia y 10 minutos andando. 

¡Lo conseguí! Y lo celebramos con una cena, como si hubiera subido al mismísimo #Everest 😆. 

Así, sin perder mis grandes metas que os mencioné antes, fui alcanzando esas metas “tontas” que para nosotros suponen grandes #logros. Mientras iba superando metas y subiendo el listón muy poco a poco, me iba haciendo a la idea de que, probablemente, tendría que renunciar a algunas de mis grandes metas. 

El #trabajo tenía seguro que sería algo a lo que tendría que renunciar. La maternidad, quizá (soy de las que prefieren esperar lo peor para no llevarse chascos. De este modo, sólo puedo llevarme alegrías. Me ha funcionado, la verdad, aunque hay cosas para las que es imposible prepararse). La boda… siempre viví con el #miedo e #incertidumbre de no saber si Jorge aguantaría la carga que yo suponía. 

(Hablo mucho y no me cabe. Tenéis el resto en las imágenes, jeje)

Las botas del revés las ha puesto Álvaro 😂
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Tu Lupus Es Mi Lupus

7 días atrás

Tu Lupus Es Mi Lupus
🦋🦋🦋🤯 ¿Te sientes estresado? Sientes que estas superado y no sabes como actuar, como gestionarloProbablemente no sepas de donde te viene 😵‍💫 y mucho menos que puedes hacer para gestionarlo 🥲 ¿Y si incluso te está trayendo consecuencias? Afectando a tu día a día y las relaciones con las personas que te importan ☹️ o incluso a tu salud 😳📢 Pues tendrás todas las soluciones y respuestas en nuestro taller online (via zoom) del viernes 24 de marzo a las 18:00 🗓️ de la mano de nuestra psicologa sanitaria Carmen Recio 👩🏻‍⚕️🔴🔴 Totalmente GRATUITA y sin necesidad de inscripción previa 🔴🔴➡️➡️➡️ Puedes conseguir tu enlace por mensaje directo por la plataforma 💬 o escribiendo a acolu@hotmail.com 📩 ¿De verdad vas a dejar pasar esta oportunidad única? ¡Te esperamos! 😉😉😉🦋🦋🦋——#lupus #salud #saludmental #estres #cuidarse #psicologia #humor #estresada #estresado #saludintegral ... Ver másVer menos

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Tu Lupus Es Mi Lupus

4 semanas atrás

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Hoy es un día en el q me siento con suerte por tener #lupus. Porque muchas personas (y muchas de ellas, niños) no tienen la suerte q tengo yo de tener:- Una red de apoyo enorme, con asociaciones de pacientes en cada ciudad y cada país.- Muchísima investigación.- Especialistas en todas las ciudades y paísesY todo ello es porque somos unos 5 millones de personas en el mundo las que tenemos lupus. Y eso nos da ventajas enormes que muchos no tienen. Mi enfermedad no es rara. Cada día puedo hablar con otros pacientes y encontrar apoyo y comprensión. Tengo tratamientos que me ayudan a tener una mejor calidad de vida y médicos en mi ciudad. Otros no tienen esa suerte.Cambiémoslo. A través de la concienciación podemos hacer posible que la sociedad sepa la realidad de muchas familias y eso, aunque no lo creamos, ya es mucho. buff.ly/2FCDgka #DíaMundialEnfermedadesRaras ... Ver másVer menos

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Tu Lupus Es Mi Lupus

1 mes atrás

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Jorge dice que no parezco yo por la forma de hablar 😂. Si es que también puedo parecer formal! 😜Por cierto, ésta es una competición muy chula de LUPUS EUROPE. Ojalá pudiera participar! ... Ver másVer menos

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Puesto que cada caso y cada enfermedad son diferentes, TODA decisión relacionada con tu salud y tu tratamiento debe ser tomada por tu especialista. Él es quien más sabe sobre ti y tu enfermedad.

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