Los pacientes siempre decimos que queremos participar…
Nos quejamos (y con toda la razón del mundo) de que nuestras necesidades no se escuchan…
Queremos que el lupus, la artritis reumatoide, la fibromialgia y tantas otras enfermedades sean más visibles… No sólo la enfermedad en sí, sino lo que significa para los pacientes y sus familiares y amigos vivir con la enfermedad.
Sí… Una enfermedad no sólo afecta al paciente, sino también a todo aquél que le rodea y le quiere. Eso hace que las cifras que todos escuchamos en la tele se multipliquen por miles…
Hay unos 5 millones de personas diagnosticadas con lupus en el mundo…
Ya. 5 millones? ¿Te has parado a analizar esa frase?
¿Qué hay de las personas que aún no han sido diagnosticadas? La mayoría de enfermedades autoinmunes son muy difíciles de diagnosticar y los pacientes pasan años en una batalla sin fin para lograr que sus familiares o los profesionales médicos tomen en serio síntomas como la fatiga y el dolor, que no se ven ni se pueden medir en analíticas, y hagan más pruebas y estudios hasta poder llegar a un diagnóstico claro.
¿Qué hay de mi familia? ¿Acaso ellos no viven mi lupus? Yo los veo sufrir cuando me ingresan, cuando ven que no puedo trabajar y cuando ven que nada de lo que hagan aliviará mis síntomas…
¿5 millones? Sumemos a esa cifra a todos nuestros amigos y familia… ¿A cuánto crees que ascendería la cifra?
¿Salud o trabajo?
Os sorprendería el número de personas que día a día, en distintos países, tienen que elegir…
«Si compro mi medicación no puedo alimentar a mi familia»
«Sé que debería dejar de trabajar por un tiempo, pero no puedo permitírmelo…»
Frases como éstas son las que leo cada día… Los pacientes no elegimos tener una enfermedad crónica y os aseguro que tener que tomar 20 pastillas cada día no mola. Sin embargo, ¿tengo otro remedio? Sí, claro… No tratarme, que me dé un brote y se vaya todo a tomar viento…
No me da la gana!!!! ¿Por qué nadie tiene que elegir entre salud y otra cosa? Salud o trabajo, salud o comer, salud o que mis niños vayan al colegio…
Eso no debería pasar. En ninguna parte y bajo ninguna circunstancia. Simplemente porque todos tenemos derecho a estar sanos (o al menos intentarlo) y tener una mínima calidad de vida que nos permita al menos trabajar.
¿Qué supone para mí mi enfermedad?
Todos lo sabéis más o menos… Todos vosotros me leéis desde hace tiempo, compartís mis artículos en redes sociales, los enviáis por email y los dais a leer a los vuestros. Vuestros comentarios suman cada día factores que nos conciernen a todos y que queremos que toda la sociedad vea…
¿Aprovechamos las oportunidades que se nos dan para ser visibles?
Es cierto que los pacientes no tenemos demasiadas oportunidades de hablar y decir lo que necesitamos y pensamos… Pero ¿las aprovechamos cuando se nos dan? ¿Hablamos por nosotros mismos, o dejamos que sean otros lo que hablen?
Es más, ¿nos informamos acerca de las reclamaciones que hacen las asociaciones que nos representan? ¿Tenemos siquiera interés en saberlo?
Si de algo me he dado cuenta desde que abrí este blog es de que los pacientes podemos llegar muy lejos… Pero si de verdad queremos cambiar las cosas no lo podremos hacer solos. Nos guste o no, las grandes esferas escuchan a las masas… Y esas masas, en nuestro caso, son las asociaciones.
El asociacionismo
Ya os conté que hubo un tiempo en que estuve algo enfadada con las asociaciones… Y que fueron mis niñas de AVALUS y su espíritu alegre y vivaracho el que me llevó a ir a mi asociación y hacerle las preguntas que necesitaba hacer… Si estoy enfadada con la asociación de mi ciudad, qué menos que hablar, no? Decirles cómo me siento y lo que necesito… Si me han fallado en algo, hacérselo ver y preguntar por qué…
Eso hice hace ya más de un año y recibí las respuestas que necesitaba… Y os aseguro que esa tarde de conversación ha cambiado mi vida de un modo increíble. Como en todas partes, te encuentras personas mejores y peores en toda la geografía, pero la calidad de las personas que ahora considero compañeros y amigos merece cada rato malo que haya podido pasar: Blanca, Mª José, Lissi, Luigi, Maribel, Mª Dolores, Pepi, Isabel, mis locuelas de Avalus (todas y cada una de ellas)… Gracias porque buff… sin palabras me dejáis y mirad que es difícil!! 😉 (Perdonad si me he dejado a alguien sin nombrar). Y que conste que incluyo a personas magníficas que he conocido de otras asociaciones y que no nombro porque estaría hasta mañana.
A la que sí que voy a nombrar de Avalus (no me matéis las demás, porfa!) es a Pilita 🙂 . Fue ella la que, un día que vino a Madrid, me llamó y me llevó a Amelya. Sin ella hoy no estaría escribiendo todo esto 🙂 .
Ah! Y a Redpacientes! En esa comunidad me sentí acogida, cómoda y en familia. Y ellos fueron los que me dieron el empujoncito para dar por fin la cara y salir del anonimato :-). Es algo por lo que nunca podré estar lo suficientemente agradecida, tanto yo como mi pareja!
He aprendido que las asociaciones no son nada sin los pacientes y familiares y que, aunque no lo veamos, hacen cada día infinidad de cosas para mejorar el mundo en que los afectados por una enfermedad nos movemos. Os aseguro que los malabares que se hacen en las asociaciones con las mil historias que manejan cada día no tienen parangón.
¿A qué viene todo esto?
Necesitamos un tirón de orejas. Todos. Yo la primera.
Que yo sepa, dos casos (si alguna asociación tiene más casos, que lo diga por favor)
- Asociación de Lupus de Islas Baleares (Aiblupus).
Han tenido la genial idea de hacer un calendario para dar visibilidad al lupus en el 2015. No sólo eso, sino que han pedido colaboración a pacientes y familiares. ¿Dinero? Ni mucho menos! Tan sólo han pedido lo siguiente:
(Tomado del muro de Facebook de Aiblupus, al que todos sois bienvenidos).
No importa de donde seas… Todo el que quiera puede colaborar.
¿Sabéis que no han recibido ni 12 fotos aún??? Es sólo una foto!!!
- Asociación de Lupus de Córdoba- España (ACOLU).
¿Sabías que no hace mucho se creó una asociación en Córdoba- España? Ni os imagináis lo que otros pacientes y familias enteras quisieran que se creara una asociación en su ciudad… Y en su país!!! Ya que aún hay países en América del Sur en los que no existe un asociación de lupus…
Las asociaciones, como ya he dicho, necesitan de los pacientes para existir… No es sólo una cuestión de dinero, que es importante, sino también de participación…
Participación para decir lo que no nos gusta, lo que necesitamos, lo que queremos saber, cómo queremos que nos represente nuestra asociación… Para todo y en todo! Porque ya sabéis que, como en todas partes, hay cosas con las que no estamos de acuerdo… Pero si no estamos ahí para saber qué cosas son, no podremos alzar la voz y dar nuestra opinión.
El trabajo que realizan es duro e increíble y os invito a todos a ayudar en vuestra asociación sólo un día para que veáis la pila de cosas que hacen. Malabares, como ya he dicho. Y todos esos malabares se transformarían en tareas fáciles y mil proyectos increíbles si los pacientes nos implicáramos más de lo que lo hacemos.
Si tienes lupus, pregunta si hay una asociación en tu ciudad. Seguro que hay algo en lo que puedes ayudar y ellos, te lo aseguro, estarán encantados. He elegido la asociación de Córdoba por ser de creación reciente, pero podría haberes hablado de Málaga, Canarias, Madrid… La ayuda nunca viene mal y a nosotros nos puede llenar mucho el asociacionismo. A mí, perdonad que me repita, me ha cambiado la vida un montón.
¿Y tú, qué vas a hacer?
Participa. En lo que puedas y como puedas. En España y alrededor del mundo. En Aiblupus o en tu asociación local.
Yo? Mañana estaré en Amelya, en la Calle Martínez Izquierdo 40 de Madrid, y ayudaré en lo que pueda.
Y… estoy pensando qué frase poner en esta foto para el calendario de Aiblupus!!! 😀 Y en cuanto lo tenga listo la enviaré a aiblupus@hotmail.com. Me hace ilusión :-).
Siiii ya sé que no es en blanco y negro, pero la he enviado a Aiblupus y admiten pulpo :D.
Artículos relacionados:
– La importancia de preguntar a tu médico.
– Sobre la representación, el asociacionismo y la participación.
– Entrevista que me hizo el otro día Chema Cepeda en la web «Salud Conectada» sobre todo este tema.
– Cómo es vivir con una enfermedad crónica: la Teoría de la Cuchara.
– ¿Cómo afecta una enfermedad crónica a la familia y amigos?: «Las lágrimas de las autoinmunes hechas canción«.
Natalia Giraldo says:
Enviaré mi foto!!
Nuria says:
Yo tengo que pedir los calendarios :-). Uno a Avalus, que los han hecho con los dibujos de sus peques, y el otro a Aiblupus!!